NEYDIL No.66 pro injectione St.2 ampuller, 5X2 ml

Brugsanvisning til NEYDIL No.66 pro injectione St.2 ampuller, 5X2 ml

Brugsanvisning til artiklen Neydil No.66 Pro Injectione St. Ii Ampuller Vigtig information (obligatorisk information): NeyDIL No. 66 pro injectione styrke II, flydende fortynding til injektion. Indikationer: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden terapeutisk indikation. For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og konsulter din læge eller apotek. INDIKATIONER FOR ANVENDELSE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyDIL No. 66 pro injectione styrke II, flydende opløsning til injektion Aktivt stof: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. Homøopatisk lægemiddel Indikationer: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden terapeutisk indikation. Hvis symptomerne vedvarer under brug af lægemidlet, bør der søges læge. Kontraindikationer: Må ikke anvendes ved overfølsomhed over for proteinkomponenter fra kvæg og/eller svin. NeyDIL No. 66 pro injectione starch II må ikke anvendes, hvis du ønsker at få børn, eller hvis du er gravid eller ammer. Forholdsregler ved brug: Der er ikke tilstrækkelig dokumenteret erfaring med brug af dette lægemiddel til børn. Det bør derfor ikke anvendes til børn under 12 år. NeyDIL No. 66 pro injectione starch II bør kun anvendes til infektioner og inflammatoriske processer efter samråd med en læge. Interaktioner: Generel information: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af stimulanser og stimulanser. Hvis du tager andre lægemidler, skal du kontakte din læge. Varighed af brug: Selv homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes i længere perioder uden lægelig rådgivning. Bivirkninger: I undtagelsestilfælde kan allergisk disponerede eller præsensibiliserede patienter opleve kvalme, accelereret puls, en følelse af angst eller eksantem, når de tager den foreslåede dosis. Disse kan kontrolleres med antiallergiske lægemidler (antihistaminer), eventuelt glukokortikoider. Anti-inflammatoriske midler bør anvendes ved lokal irritation. Bemærk: Når du bruger homøopatiske lægemidler, kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (initial forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage medicinen og kontakte din læge. Hvis du oplever bivirkninger, som ikke er nævnt i indlægssedlen, bedes du informere din læge eller apoteker. Bemærkninger og oplysninger om lægemidlets holdbarhed: Må ikke opbevares over 25°C. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og den ydre emballage. Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Sammensætning: 1 amp. (2 ml) indeholder: Aktiv farmaceutisk ingrediens: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Andre indholdsstoffer: Natriumchlorid 18,10 mg, vand til injektionsvæske 1961,90 mg. Doseringsformer og pakningsstørrelser: Injektionsvæske, fortynding Originalpakning: 5 OPC-ampuller á 2 ml. Klinikpakning: 50 OPC-ampuller á 2 ml. Farmaceutisk virksomhed: vitOrgan Arzneimittel GmbH P.O. Box 4240 73745 Ostfildern Tlf. (0711) 44812-0 Fax (0711) 44812-41 E-mail: [email protected] Producent: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3 34212 Melsungen Dato for indlægssedlen: 10/2012. Kilde: Oplysninger i indlægssedlen pr. 05/2016. Bemærkninger: For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og kontakt din læge eller apoteker. Producent: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern - Ruit, Tyskland Neydil Number 6 6 pro injectione St. Ii ampuller er et registreret homøopatisk lægemiddel. De indeholder en væskefortynding til injektion, som indeholder forskellige naturlige ingredienser. Der gives ingen specifikke indikationer, og derfor bør der søges lægehjælp, hvis symptomerne fortsætter under brug. Lægemidlet bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for proteinkomponenter fra kvæg og/eller svin, eller hvis man ønsker at få børn, er gravid eller ammer. Lægemidlet bør heller ikke anvendes til børn under 12 år. Der kan forekomme interaktioner med anden medicin, så lægen bør konsulteres, hvis der tages anden medicin. Varigheden af brugen bør ikke være længere end anbefalet af lægen. I sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner. Medicinen skal opbevares køligt og tørt og bør ikke anvendes efter udløbsdatoen. Yderligere oplysninger kan fås hos producenten. Det anbefales, at du læser indlægssedlen og kontakter din læge eller apoteker, hvis du oplever bivirkninger.