Iscucin Mali St.B ampuller, 10x1 ml

Information om Iscucin Mali Strength B

Iscucin Mali Strength B er en flydende fortynding til injektion, der indeholder den aktive ingrediens Viscum album (Mali) e planta tota K. Dette produkt er tilgængeligt uden recept.

Anvendelsesområder

Ifølge den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen bruges Iscucin Mali Strength B hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter.Dette omfatter opløsning og reintegration af uafhængige vækstprocesser, for eksempel ved maligne tumorsygdomme, også med ledsagende lidelser i de bloddannende organer.Også til godartede tumorsygdomme, definerede præcancerøse læsioner, tilbagefaldsforebyggelse efter tumoroperationer samt ved kroniske grænseoverskridende sygdomme som Crohns sygdom eller kroniske ledsygdomme.

Sammensætning

En ampul Iscucin Mali Strength B indeholder Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.Stivelse B 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikationer

Iscucin Mali må ikke anvendes i tilfælde af kendt allergi over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller stærkt febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme, floride autoimmune sygdomme samt under immunsuppressiv behandling og ved hyperthyroidisme med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk bør præparatet kun administreres efter strenge indikationer og under tæt klinisk kontrol.

Graviditet og amning

Lægemidlets virkning på graviditet, udviklingen af det ufødte barn, fødsel og barnets udvikling efter fødslen er ikke undersøgt.Forsigtighed tilrådes ved brug under graviditet og amning.

Evne til at køre bil og betjene maskiner

Der er ingen erfaring med hensyn til svækkelse af evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Interaktioner

Der er ingen tilgængelige undersøgelser af interaktioner med andre immunmodulerende stoffer.Hvis passende præparater anvendes omgående, anbefales omhyggelig dosering og overvågning af passende immunindikatorer.

Dosering og indgivelsesmåde

Doseringen udføres individuelt i henhold til lægens anvisninger.Den behandlende læge bestemmer brugens varighed.Anvendelsens varighed er i princippet ikke begrænset og afhænger af den respektive risiko for tilbagefald og patientens individuelle tilstand.

Bivirkninger

I begyndelsen af behandlingen kan der forekomme en let stigning i kropstemperaturen og lokale betændelsesreaktioner på injektionsstedet.Hvis der er feber over 38°C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.Allergiske eller allergiske reaktioner kan forekomme, som kræver afbrydelse af forberedelsen og påbegyndelse af medicinsk behandling.

Udbyder/producent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll / Eckwälden