Iscucin Pini St.E ampuller, 10x1 ml

Information om Iscucin Pini Strength E

Iscucin Pini Starch E er en flydende fortynding til injektion, der indeholder den aktive ingrediens Viscum album (Pini) e planta tota K. Dette produkt er tilgængeligt uden recept.

Anvendelsesområder

I overensstemmelse med den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen, bruges Iscucin Pini-stivelse E hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere uafhængige vækstprocesser.Disse omfatter for eksempel ondartede tumorsygdomme, herunder dem med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, benigne tumorsygdomme, definerede præcancerøse læsioner, tilbagefaldsforebyggelse efter tumoroperationer samt kroniske grænseoverskridende sygdomme som Crohns sygdom eller kroniske ledsygdomme.

Kontraindikationer

Iscucin Pini må ikke anvendes i tilfælde af kendt allergi over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme og floride autoimmune sygdomme samt ved hyperthyroidisme med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk bør præparatet kun administreres efter strenge indikationer og under tæt klinisk kontrol.Under graviditet og amning bør medicinen kun bruges efter konsultation med en læge.Der er ingen erfaring med hensyn til svækkelse af evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Interaktioner

Der er ingen tilgængelige undersøgelser af interaktioner med andre immunmodulerende stoffer.Hvis passende præparater anvendes omgående, anbefales omhyggelig dosering og overvågning af passende immunindikatorer.

Dosering og anvendelse

Doseringen udføres individuelt i henhold til lægens anvisninger.Den behandlende læge bestemmer brugens varighed.Anvendelsens varighed er i princippet ikke begrænset og afhænger af den respektive risiko for tilbagefald og patientens individuelle tilstand.

Bivirkninger

I begyndelsen af behandlingen kan der forekomme en let stigning i kropstemperaturen og lokale betændelsesreaktioner på injektionsstedet.Hvis der er feber over 38°C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.Allergiske eller allergiske reaktioner kan forekomme, som kræver afbrydelse af forberedelsen og påbegyndelse af medicinsk behandling.

Indhold

10 Ampuller á 1 ml hver.

Producent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.