Iscucin Tiliae St.G ampuller, 10x1 ml

Anvendelsesområder

Iscucin Tiliae Starch G, en flydende fortynding til injektion, anvendes i overensstemmelse med antroposofisk viden om menneskeheden og naturen.Anvendelsesområderne omfatter stimulering af form og integrationskræfter til at opløse og reintegrere uafhængige vækstprocesser.Dette omfatter behandling af ondartede tumorsygdomme, herunder dem med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, benigne tumorsygdomme, definerede præcancerøse læsioner, tilbagefaldsforebyggelse efter tumoroperationer samt kroniske grænseoverskridende sygdomme som Crohns sygdom og kroniske ledsygdomme.

Sammensætning

En ampul Iscucin Tiliae Starch G indeholder Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Stivelse G 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikationer

Iscucin Tiliae må ikke anvendes i tilfælde af kendt allergi over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller stærkt febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme, floride autoimmune sygdomme og dem under immunsuppressiv terapi, samt ved hyperthyroidisme med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk bør præparaterne kun administreres efter strenge indikationer og under tæt klinisk kontrol.Lægemidlets virkning på graviditet, udvikling af det ufødte barn, fødsel og udvikling af barnet efter fødslen er ikke undersøgt.Derfor tilrådes forsigtighed.Der er ingen erfaring med hensyn til svækkelse af evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Interaktioner

Der er ingen tilgængelige undersøgelser af interaktioner med andre immunmodulerende stoffer.Hvis passende præparater anvendes omgående, anbefales omhyggelig dosering og overvågning af passende immunindikatorer.

Dosering og anvendelse

Doseringen udføres individuelt i henhold til lægens anvisninger.Varigheden af brugen bestemmes af den behandlende læge og afhænger af den respektive risiko for tilbagefald og patientens individuelle tilstand.Den skal holde i flere år, med pauser af stigende længde som regel.

Bivirkninger

I begyndelsen af behandlingen kan der forekomme en let stigning i kropstemperaturen og lokale betændelsesreaktioner på injektionsstedet.Hvis der er feber over 38°C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.Allergiske eller allergiske reaktioner kan forekomme, som kræver afbrydelse af forberedelsen og påbegyndelse af medicinsk behandling.Overdreven lokale reaktioner kan undgås ved at bruge en lavere styrke af præparatet eller en mindre mængde af dosis.

Noter

Der kræves ingen recept til dette produkt.Vi gør udtrykkeligt opmærksom på, at dosis skal øges forsigtigt.Hvis dosis øges for meget, kan det føre til allergilignende reaktioner, der kræver akutte foranstaltninger.

Farmaceutisk iværksætter og producent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.