Iscucin Tiliae St.H ampuller, 10x1 ml

Information om Iscucin Tiliae Strength H

Iscucin Tiliae Stivelse H er en flydende fortynding til injektion, der indeholder den aktive ingrediens Viscum album (Tiliae) e planta tota K. Sammensætningen af en ampul inkluderer Viscum album (Tiliae) og planta tota K Dil.Stivelse H 1 ml (HAB, vs. 38).

Anvendelsesområder

Ifølge den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen kan Iscucin Tiliae bruges hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere uafhængige vækstprocesser.Disse omfatter blandt andet:

Til maligne tumorsygdomme, også med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, til benigne tumorsygdomme, til definerede præcancerøse læsioner, til forebyggelse af recidiv efter tumoroperationer og til kroniske grænseoverskridende sygdomme som Crohns sygdom eller kroniske ledsygdomme.

Kontraindikationer

Iscucin Tiliae må ikke anvendes i tilfælde af kendt allergi over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme og floride autoimmune sygdomme samt under immunsuppressiv behandling og ved hyperthyroidisme med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk bør præparaterne kun administreres efter strenge indikationer og under tæt klinisk kontrol.

Graviditet og amning

Lægemidlets virkning på graviditet, udvikling af det ufødte barn, fødsel og på barnets udvikling efter fødslen, især udviklingen af bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barn/spædbarn, er ikke undersøgt.Den mulige risiko for mennesker er derfor ukendt.Forsigtighed tilrådes ved brug under graviditet og amning.Inden du bruger denne medicin, skal du spørge din læge til råds.

Evne til at køre bil og betjene maskiner

Der er ingen erfaring med hensyn til svækkelse af evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Interaktioner med andre agenter

Der er ingen tilgængelige undersøgelser af interaktioner med andre immunmodulerende stoffer (f.eks. thymusekstrakter).Hvis passende præparater anvendes omgående, anbefales omhyggelig dosering og overvågning af passende immunindikatorer.

Dosering og indgivelsesmåde

Doseringen udføres generelt individuelt i henhold til lægens anvisninger.Den behandlende læge bestemmer brugens varighed.Varigheden af brugen er i princippet ikke begrænset og afhænger af den respektive risiko for tilbagefald og patientens individuelle tilstand eller fund.Den skal holde i flere år, med pauser af stigende længde som regel.

Applikationsfejl

Vi gør udtrykkeligt opmærksom på, at dosis skal øges forsigtigt.Hvis dosis øges for meget, især hvis et fortyndingsniveau springes over i de lavere styrker (f.eks. fra styrke C til styrke E), kan der opstå allergilignende reaktioner, der kræver nødforanstaltninger.

Bivirkninger

Som al anden medicin kan Iscucin Tiliae give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.En let stigning i kropstemperaturen og lokale inflammatoriske reaktioner på det subkutane injektionssted forekommer næsten regelmæssigt i begyndelsen af behandlingen og er tegn på patientens reaktionsstatus.Midlertidig let hævelse af regionale lymfeknuder er også harmløs.Hvis der er feber over 38°C (eventuelt med træthed, kulderystelser, generel sygdomsfølelse, hovedpine og kortvarig svimmelhed) eller ved større lokale reaktioner over 5 cm i diameter, bør næste indsprøjtning først gives efter disse symptomer er aftaget og i reduceret styrke eller dosis.Feberen forårsaget af Iscucin-injektion bør ikke undertrykkes af antipyretiske lægemidler.Hvis en feber varer længere end tre dage, bør en infektiøs proces eller tumorfeber overvejes.Overdreven lokale reaktioner kan undgås ved at bruge en lavere styrke af præparatet eller en mindre mængde af dosis.I dette tilfælde anbefales det at påføre 0,1 - 0,5 ml af den anvendte stivelse med en 1 ml gradueret sprøjte.Lokaliserede eller systemiske allergiske eller allergoide reaktioner kan forekomme (sædvanligvis i form af generaliseret kløe, nældefeber eller udslæt, nogle gange også med Quinckes ødem, kulderystelser, åndenød og bronkospasme, lejlighedsvis med shock eller som erythema exsudativum multiforme), som kræver seponering af præparatet og påbegyndelse af medicinsk behandling. Aktivering af allerede eksisterende inflammation og inflammatorisk irritation af overfladiske vener i injektionsområdet er mulig.Også her kræves en midlertidig pause i behandlingen, indtil betændelsesreaktionen aftager.Forekomsten af kronisk granulomatøs inflammation (erythema nodosum) og autoimmune sygdomme (dermatomyositis) under misteltenbehandling er blevet rapporteret.Symptomer på øget intrakranielt tryk i hjernetumorer/metastaser under misteltenbehandling er også blevet rapporteret.

Indhold

10 x 1 ml

Farmaceutisk iværksætter og producent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Der kræves ingen recept til dette produkt.