ISOTONISCHE NaCl-opløsning 0,9% Eifelfango Inj. opløsning, 50x10 ml

Brugsanvisning til den isotoniske natriumchloridopløsning 0,9 % Eifelfango injektionsopløsning

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Generel information

Den isotoniske natriumchloridopløsning 0,9 % Eifelfango injektionsopløsning tjener som en bæreropløsning til elektrolytkoncentrater og kompatible medicin.Det indeholder natriumchlorid som en aktiv ingrediens.En milliliter af opløsningen indeholder 0,154 mmol chloridioner (Cl-) og 0,154 mmol natriumioner (Na+).

Anvendelsesområder

Denne opløsning bruges som en bæreropløsning til forskellige elektrolytkoncentrater og medikamenter, der er kompatible med den.

Kontraindikationer

Anvendelsen er ikke egnet, hvis der er et øget natriumindhold i blodet (hypernatriæmi) eller et øget kloridindhold i blodet (hyperchloræmi).

Brug under graviditet og amning

Der er ingen bekymringer om brug under graviditet og amning.

Forholdsregler og interaktioner

Til dato er der ingen kendte særlige forholdsregler eller interaktioner med andre produkter.

Ansøgningens type og varighed

Opløsningen kan injiceres subkutant, intramuskulært eller intravenøst.Dosis, type påføring og varighed afhænger af detaljerne i det respektive lægemiddel, der er opløst i den isotoniske natriumchloridopløsning.Når det bruges som bæreropløsning, skal brugsanvisningen for lægemidlet, der skal blandes, overholdes.Hvis du har spørgsmål om brugen, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Overdosis

Symptomer på overdosering kan omfatte overhydrering, øgede natrium- og kloridniveauer i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi), hyperosmolaritet og en acidotisk metabolisk tilstand.I tilfælde af en overdosis skal tilførslen af opløsningen afbrydes, eliminering via nyrerne accelereres og tilførslen af de tilsvarende elektrolytter reduceres.

Bivirkninger

Når det anvendes som anvist, kan der ikke forventes bivirkninger.

Holdbarhed og opbevaring

Lægemidlet må ikke længere bruges efter den udløbsdato, der er angivet på foldeæsken og ampullen.Der må kun anvendes klare opløsninger i intakte beholdere.Opløsningen skal bruges umiddelbart efter åbning, og eventuelt resterende lager skal kasseres.Medicin bør opbevares utilgængeligt for børn.

Sammensætning

1000 ml af opløsningen indeholder 9,00 g natriumchlorid.Andre ingredienser omfatter vand til injektioner og saltsyre til pH-justering.

Doseringsform og indhold

Injektionsvæsken er tilgængelig i ampuller på 2 og 10 ml.Pakninger indeholder 10, 50 eller 100 ampuller á 2 ml eller 5, 10, 50 eller 100 ampuller á 10 ml.

Producent

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.

Notat fra vores farmaceuter

Vi forsyner dig gerne med vores produkter i normale husholdningsmængder med maksimalt 15 pakker pr. kvartal.Som en del af medicinsikkerheden forbeholder vi os retten til at fastsætte særskilte maksimale mængder for visse lægemidler.Dette gælder især for produkter, der kun bruges i kort tid eller har et øget potentiale for overdosering.

Vigtig bemærkning

For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.