HELIXOR A Series pakke I Ampuller, 7 stk

Brugsanvisning til Helixor A serie pakke I

Helixor® A/-M/-P injektionsopløsning indeholder et ekstrakt af frisk mistelten som den aktive ingrediens i forholdet 1:20.Afhængig af produktvarianten er den lavet af fyrremistelten, æbletræsmistelten eller fyrremisteten.Mængden af frisk plantemateriale, der bruges pr. ampul, er angivet i milligram.Vand til injektioner og natriumchlorid i forholdet 99,91:0,09 anvendes som ekstraktionsmidler.

Helixor® anvendes i overensstemmelse med antroposofisk viden om menneskeheden og naturen.Det er beregnet til voksne og bruges til at behandle ondartede og godartede tumorsygdomme, herunder ledsagende lidelser i de bloddannende organer.Det kan også bruges til at forhindre tilbagefald efter tumoroperationer og ved definerede præcancerøse læsioner.

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelse og dosering

Helixor® injiceres subkutant, om muligt tæt på tumoren eller metastaserne.Alternativt kan andre intakte hudområder som mave, overarm eller lår også bruges.Det er vigtigt, at injektionen ikke udføres i betændte hudområder eller strålingsområder.Den sædvanlige dosis er 2 til 3 injektioner om ugen.Behandlingen starter normalt med en lav dosis, som gradvist øges, indtil den optimale effekt er opnået.

Den optimale dosis bestemmes individuelt og afhænger af forskellige reaktioner i kroppen, såsom ændringer i subjektivt velbefindende, temperaturreaktioner, immunologiske reaktioner og lokale inflammatoriske reaktioner på injektionsstedet.I tilfælde af overfølsomhed eller alvorlige reaktioner bør dosis reduceres.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokale inflammatoriske reaktioner på injektionsstedet og midlertidig hævelse af regionale lymfeknuder.Hvis du har feber over 38°C eller større lokale reaktioner, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og i en reduceret dosis.Allergiske reaktioner er også mulige og kræver seponering af præparatet og øjeblikkelig medicinsk behandling.

Helixor® må ikke anvendes ved overfølsomhed over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme, autoimmune sygdomme med svære symptomer, under immunsuppressiv behandling eller ved hyperthyroidisme med hjertebanken.

Opbevaring og holdbarhed

Helixor® bør opbevares utilgængeligt for børn og bør ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på ampullen og æsken.Ampullerne skal opbevares i den originale emballage og beskyttes mod lys i køleskabet.Helixor® 0,01 mg og 0,1 mg skal opbevares i køleskab, mens Helixor® 1 mg til 100 mg ikke må opbevares over 30 °C.

Sammensætning og pakningsstørrelser

Helixor® fås i forskellige pakningsstørrelser, herunder originalpakninger med 8 ampuller af samme koncentration, bulkpakninger med 50 ampuller og seriepakker med 7 ampuller i stigende koncentrationer.Seriepakkerne indeholder forskellige mængder frisk misteltenekstrakt afhængig af den respektive koncentration.

Den nøjagtige sammensætning og mængde af aktivt stof pr. ampul er angivet på emballagen.Udover misteltenekstrakt indeholder Helixor® også natriumchlorid, natriumhydroxid og vand til injektionsformål.

Mere information

For mere information om Helixor® kan du kontakte producentens lægeråd.Brugsanvisningen blev senest revideret i juli 2018.