HELIXOR M Ampuller 0,1 mg, 8 stk

Brugsanvisning til HELIXOR M Ampuller 0,1 mg, 8 stk

Brugsanvisning for produktet Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P injektionsvæske, opløsning er fremstillet af frisk misteltenurt. Det anvendes til behandling af tumorsygdomme i henhold til den antroposofiske viden om mennesket og naturen. Det kan bruges til ondartede tumorsygdomme, godartede tumorsygdomme, forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer og definerede forstadier til kræft. Det skal bruges som anvist. Før brug skal det bemærkes, at Helixor® ikke må bruges, hvis du er overfølsom over for misteltenpræparater eller lider af akutte inflammatoriske eller stærkt febrile sygdomme. Helixor® bør heller ikke anvendes ved visse sygdomme, såsom kroniske granulomatøse sygdomme, autoimmune sygdomme og hyperthyreoidisme. Særlig forsigtighed er påkrævet ved brug af Helixor®, hvis du er overfølsom over for andre stoffer eller har primære hjerne- og rygmarvstumorer eller intrakranielle metastaser. Brug af Helixor® sammen med andre immunaktive lægemidler bør kun ske efter samråd med en læge. Brug under graviditet og amning kræver forsigtighed. Helixor® injiceres subkutant, og dosis skal justeres individuelt. Forskellige reaktioner kan forekomme, enkeltvis eller i kombination, og dosisforøgelsen kan afbrydes, hvis der opstår bivirkninger. Behandlingens varighed bestemmes af lægen og kan vare flere år. Overdrevne inflammatoriske reaktioner kan forekomme i tilfælde af overdosering, og i dette tilfælde bør der søges lægehjælp. Ubesvarede ansøgninger skal gøres op så hurtigt som muligt. Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokale betændelsesreaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig let hævelse af regionale lymfeknuder. Allergiske eller allergilignende reaktioner kan forekomme og kræver seponering af præparatet og medicinsk behandling. Inflammatorisk irritation i injektionsområdet kan også forekomme. Forekomsten af kronisk granulomatøs inflammation og autoimmune sygdomme er blevet rapporteret.