HELIXOR P Serie pakke I Ampuller, 7 stk

Information om Helixor P series pack I

Helixor® er et antroposofisk lægemiddel, der bruges til udvidet behandling af tumorsygdomme.Den indeholder et ekstrakt af frisk mistelten, som afhængig af produktvariant er lavet af fyrremistelten, æbletræsmistelten eller fyrremisteten.Injektionsvæsken tilberedes med vand til injektionsvæsker og natriumchlorid som ekstraktionsmiddel.

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelsesområder

Helixor® anvendes til voksne i overensstemmelse med antroposofisk viden om menneskeheden og naturen.Det tjener til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere uafhængige vækstprocesser.Disse omfatter maligne og godartede tumorsygdomme, også med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, definerede præcancerøse læsioner og forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer.

Aktive ingredienser og sammensætning

Injektionsvæsken indeholder et ekstrakt af frisk mistelten i forskellige koncentrationer.Mængden af frisk plante, der bruges til at lave en ampul, er angivet i milligram.Ekstraktionsmidlerne er vand til injektionsvæsker og natriumchlorid.De øvrige indholdsstoffer omfatter bordsalt, natriumhydroxid og, i visse koncentrationer, yderligere vand til injektionsformål.

Anvendelse og dosering

Helixor® injiceres subkutant, hvis muligt i nærheden af tumoren eller metastaserne, ellers forskellige steder i den intakte hud.Den sædvanlige dosis er 2 til 3 injektioner om ugen.Behandlingen begynder med en induktionsfase, hvor dosis øges gradvist, indtil vedligeholdelsesbehandling er opnået.Den optimale dosis skal bestemmes individuelt og afhænger af patientens reaktioner.

En reduktion af dosis kan være nødvendig under stråling eller kemoterapi.Vedligeholdelsesfasen involverer rytmisk påføring for at undgå tilvænningseffekter.Dette kan gøres ved at veksle doser med lavere doser, rytmisere injektionsintervallerne og tilføje pauser.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede inflammatoriske reaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig mild hævelse af regionale lymfeknuder.Hvis der er feber over 38 °C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.

Helixor® må ikke anvendes, hvis du er overfølsom over for misteltenpræparater, lider af akut inflammatorisk eller høj febersygdom, har kroniske granulomatøse sygdomme eller autoimmune sygdomme med svære symptomer eller er i immunsuppressiv behandling.Produktet bør heller ikke bruges, hvis du har en overaktiv skjoldbruskkirtel med et susende hjerte.

Opbevaring

Helixor® bør opbevares utilgængeligt for børn.Ampullerne skal opbevares i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys.Helixor® 0,01 mg og 0,1 mg bør opbevares i køleskab, mens Helixor® 1 mg til 100 mg ikke bør opbevares over 30 °C.Lægemidlet må ikke bruges efter den udløbsdato, der står på ampullen og æsken.

Noter

For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.