FERRO SANOL duodenal Hartkaps.m.msr.überz.Pell., 100 stk

Brugsanvisning til FERRO SANOL duodenal Hartkaps.m.msr.überz.Pell., 100 stk

Brugsanvisning for produktet Ferro SANOL duodenal Vigtig information (obligatorisk information): - Ferro sanol duodenal 100 mg hårde kapsler indeholder det aktive stof jern(II)glycinsulfatkompleks. - Indikationer: Jernmangel, især jernmangelanæmi, under graviditet og amning; hos børn; på jernfattig diæt, efter akut og kronisk blodtab. - Læs indlægssedlen og rådfør dig med din læge eller apoteker. - ferro sanol duodenal må ikke tages i tilfælde af allergi over for jern eller andre af indholdsstofferne, forsnævring af spiserøret, arvelig jernlagringssygdom, jernoverbelastning, forstyrrelser i jernudnyttelsen, gentagne eller kroniske blodtransfusioner, børn under 6 år (med en kropsvægt på under 20 kg). - Der skal udvises særlig forsigtighed, når man tager ferro sanol duodenal ved sygdomme i fordøjelseskanalen, ældre mennesker med uforklarlig jernmangel, alvorlig og kronisk nyresygdom, leverdysfunktion, alkoholisme og børn. - Misfarvning af tænderne kan forekomme og kan forsvinde eller fjernes efter seponering af medicinen. - Informer din læge eller apoteker om anden medicin, du tager. - Optagelsen af jern kan hæmmes af visse føde- og drikkevarer. Fødevarer, der indeholder calcium, skal tages separat. - Regelmæssig indtagelse er særlig vigtig under graviditet og amning. - Tag ferro sanol duodenal hel med rigeligt vand. Dosering i henhold til patientens behov. - Almindelige bivirkninger er gastrointestinale klager, diarré, forstoppelse, halsbrand, kvalme, opkastning. Reversibel misfarvning af tænderne er sjælden. Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. - Informer din læge eller apoteker om eventuelle bivirkninger. - I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte en læge. En utilsigtet overdosering kan føre til forgiftning. - Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du glemmer at tage den. Det vil forlænge den samlede behandlingstid. - Behandlingens succes bringes i fare, hvis dosis afbrydes. - Bivirkninger kan også rapporteres til Federal Institute for Drugs and Medical Devices.