ISOTONISCHE NaCl-opløsning 0,9% Eifelfango, 10X100 ml

Brugsanvisning til ISOTONISCHE NaCl-opløsning 0,9% Eifelfango, 10X100 ml

Brugsanvisning til artiklen Isotonisk Nacl-opløsning 0,9% Eifelfango Indikationer: - Væske- og elektrolytudskiftning ved hypochloræmisk alkalose - kloridtab - kortvarig intravaskulær volumenerstatning - hypotonisk dehydrering - isotonisk dehydrering Kontraindikationer: - Overhydreringstilstande (hyperhydreringstilstande) - Nedsat kaliumindhold i blodet (hypokaliæmi) - Øget natriumindhold i blodet (hypernatræmi) - Forhøjet kloridindhold i blodet (hyperkloræmi) - Sygdomme, der kræver et restriktivt natriumindtag (f.eks. hjertesvigt, generaliseret ødem, lungeødem, forhøjet blodtryk, eklampsi, svær nyreinsufficiens). Brug under graviditet og amning: Der er ingen indvendinger mod brug under graviditet og amning. Forholdsregler ved brug: Overvågning af elektrolyt- og væskestatus er påkrævet. Interaktioner med andre produkter: Ingen kendte til dato. Advarsler: Ingen. Doseringsvejledning, anvendelsesmåde og -varighed: Til intravenøs infusion. Doseringen afhænger normalt af væske- og elektrolytbehovet. Følgende vejledende værdier gælder: Maksimal infusionshastighed: Afhænger af den kliniske situation. Maksimal daglig dosis: Den maksimale daglige dosis bestemmes af væske- og elektrolytbehovet. For voksne gælder en værdi på 3-6 mmol natrium/kg kropsmasse, for børn 3-5 mmol natrium/kg kropsmasse. I tilfælde af hypertonisk dehydrering er det vigtigt at undgå en for hurtig infusionshastighed. Kontakt din læge eller apoteker, hvis du har spørgsmål vedrørende brugen. Information i tilfælde af overdosering: Symptomerne på en overdosering er: Overhydrering, øget natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatræmi, hyperkloræmi), hyperosmolaritet, induktion af en acidotisk metabolisk tilstand. Behandling i tilfælde af overdosering: afbrydelse af tilførslen af opløsningen, accelereret eliminering via nyrerne og en reduceret tilførsel af de tilsvarende elektrolytter. Bivirkninger: Øget natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatræmi, hyperkloræmi). Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Lægemidlets holdbarhed: Du må ikke bruge medicinen efter den udløbsdato, der er angivet på kartonen og flaskens etiket. Brug kun klare opløsninger i intakte beholdere. Brug opløsningen straks efter åbning. Kassér eventuelle rester. Opbevar medicinen utilgængeligt for børn. Sammensætning: Medicinsk aktive ingredienser: 1000 ml indeholder: Natriumchlorid 9,00 g. Andre indholdsstoffer: Vand til injektionsvæske, saltsyre til pH-justering Titrering af surhedsgrad op til pH 7,4. Producent: EIFELFANGO GmbH & Co KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.