Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 stk

Produktegenskaber

Combi-Screen Plus er et testsystem til in vitro diagnostik.Det bruges til hurtigt at bestemme forskellige parametre i urin, herunder ascorbinsyre, bilirubin, blod, glucose, keton, leukocytter, nitrit, pH, protein, vægtfylde og urobilinogen.Kombinationen af parametre på teststrimlen kan findes på emballagen.

Ansøgning

Combi-Screen Plus-hurtigtesten bruges til diagnosticering og tidlig påvisning af diabetes, lever- og hæmolytiske sygdomme, stofskiftesygdomme og sygdomme i urogenitalkanalen.

Implementering

Kun godt blandet, ucentrifugeret urin, der ikke har stået i mere end 4 timer, bør anvendes til testen.Den første urin om morgenen er ideel.Prøven skal beskyttes mod lys.Hvis måling ikke kan udføres med det samme, skal prøven opbevares ved 2 - 4°C og opvarmes til stuetemperatur (15°C - 25°C) før brug.Opsamlingsbeholdere skal være rene og fri for desinfektionsmidler eller rester af rengøringsmidler.Konserveringsmidler bør ikke tilsættes.

Reaktionszonerne på teststrimlerne må ikke røres.Kun det nødvendige antal teststrimler bør fjernes, og pakningen skal straks genforsegles tæt med den originale prop.Teststrimlen skal dyppes kort (ca. 2 sekunder) i urinprøven, så alle testområder er våde.Overskydende urin skal tørres af over kanten af strimlen på kanten af opsamlingsbeholderen eller på absorberende papir.

Under inkubationsperioden skal teststrimlen holdes vandret for at undgå interferens mellem reaktionszonerne.Reaktionsfarverne skal sammenlignes med farveskalaen efter 60 sekunder (leukocytter efter 60 - 120 sekunder).Misfarvning, der først opstår i kanten af testfelterne eller mere end 2 minutter efter testens start er irrelevant.Den visuelle evaluering bør udføres i diffust dagslys.

Klinisk betydning, testprincipper, forventede værdier, grænser

Ascorbinsyre: Testen bestemmer ascorbinsyre (vitamin C) i urinen.Tilstedeværelsen af ascorbinsyre er angivet ved en ændring fra gråblå til orange.Koncentrationer fra 5 - 10 mg/dl eller 0,6 - 1,1 mmol/l ascorbinsyre vises.

Bilirubin: Testen bruges til at bestemme bilirubin i urinen, som bruges til at diagnosticere lever- og galdesygdomme.Værdier på 0,5 mg/dl eller mere fører til en rødlig-orange ferskenfarve og indikerer de tidlige stadier af leversygdom.

Blod: Testen bestemmer okkult blod i urinen, hvilket kan indikere sygdomme i det genitourinære område og nyrer.Fra en koncentration på ca. 25 erytrocytter/pl eller højere observeres normalt ingen falsk negative resultater.

Glukose: Testen bruges til at bestemme glukose i urinen, som bruges til at diagnosticere og behandle forstyrrelser i kulhydratmetabolismen såsom diabetes mellitus og hyperglykæmi.Der vises koncentrationer på 40 mg/dl (2,2 mmol/l) eller mere glukose.

Keton: Testen påviser ketonstoffer i urinen, som bruges til at diagnosticere ketoacidose og til at behandle og kontrollere diabetespatienter.Koncentrationer fra 5 mg/dl (0,5 mmol/l) acetoeddikesyre eller 50 mg/dl (8,6 mmol/l) acetone vises.

Leukocytter: Testen bestemmer leukocytter i urinen, hvilket kan indikere betændelse i nyrerne eller det urogenitale område.Koncentrationer fra 10 - 20 leukocytter/pl vises.

Nitrit: Testen bestemmer nitrit i urinen, hvilket kan indikere bakterielle infektioner i det urogenitale område.Koncentrationer fra 0,05 - 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l) nitrit vises.

pH: Testen bestemmer pH-værdien i urinen, som bruges til at evaluere surheden eller alkaliniteten af urinen.Vedvarende høje pH-værdier indikerer en infektion i det urogenitale område.

Protein: Testen bestemmer proteiner i urinen, som bruges til at diagnosticere og behandle nyresygdom.Koncentrationer på ca. 15 mg/dl albumin vises.

Specifik vægtfylde/densitet: Testen bestemmer densiteten af urin, som bruges til at overvåge nyrefunktionen og generelt vurdere koncentrationen af urinprøven.Testen gør det muligt at bestemme urindensiteten mellem 1.000 og 1.030.

Urobilinogen: Testen bestemmer urobilinogen i urin, som bruges til at diagnosticere leversygdomme og øget hæmoglobinnedbrydning som følge af hæmolytiske sygdomme.Koncentrationer fra 1 - 2 mg/dl urobilinogen vises.

Effektive ingredienser

Ascorbinsyre: 2,6-dichlorphenolindophenol 0,7%

Bilirubin: diazoniumsalt 3,1%

Blod: Tetramethylbenzidin dihydrochlorid 2,0 %, isopropylbenzen hydroperoxid 21,0%

Glucose: glucoseoxidase 2,1%;peroxidase 0,9%;o-Tolidin hydrochlorid 5,0%

Keton: Nitroprussidnatrium 2,0%

Leukocytter: carboxylsyreestere 0,4%;Diazoniumsalt 0,2%

Nitrit: Tetrahydrobenzo[h]quinolin-3-ol 1,5 %, sulfanilsyre 1,9%

pH: methylrød 2,0%;Bromthymol blå 10,0%

Protein: Tetrabromphenol blå 0,2%

Vægtfylde: Bromthymolblå 2,8%

Urobilinogen: diazoniumsalt 3,6%

Holdbarhed

Teststrimler skal beskyttes mod sollys og fugt.Dåsen skal opbevares køligt og tørt ved en opbevaringstemperatur på 2°C - 30°C.Hvis de opbevares korrekt, holder teststrimlerne indtil den udskrevne udløbsdato.

Noter

En endelig diagnose kan i princippet ikke stilles på baggrund af individuelle teststrimmelresultater, men derimod i sammenhæng med andre medicinske fund.Effekten af medicin eller deres metabolitter på testen er ikke kendt i alle tilfælde.I tvivlstilfælde anbefales det derfor at gentage testen efter endt medicinering.Medicinen må dog kun seponeres efter anvisning fra den behandlende læge.

På grund af urinens ikke-konstante sammensætning kan reaktionsforholdene ikke altid være de samme, hvorfor intensitet og farve i sjældne tilfælde kan variere.Når der udføres reflektometrisk evaluering, skal de detaljerede instruktioner for brug af enheden overholdes på forhånd.På grund af det menneskelige øjes forskellige spektrale optiske egenskaber og apparaternes måleenhed er der ikke altid et nøjagtigt match mellem visuelt og instrumentelt bestemte resultater.

Ved håndtering af teststrimler skal de generelle arbejdsbestemmelser for laboratoriet overholdes.Kun til in vitro diagnostisk brug.Kun til uddannet personale - ikke til personlig brug!Undgå at synke og komme i kontakt med øjne og slimhinder.Opbevares utilgængeligt for børn.Hvert laboratorium bør oprette sine egne kvalitetskontrolstandarder.

Denne folder blev sidst revideret i marts 2016.

Kilde: Oplysninger i indlægssedlen

Pr.: 01/2024

Der kræves ingen recept til dette produkt.