Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampuller (21 stk)
ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg Ampullen
Producenter: ABNOBA GmbH
Produktkode: 05962732
Dosering: Ampullen
Indhold: 21 St
Tilgængelighed: Ikke på lager
Bemærk - kølevarer! Varen sendes nedkølet i en kasse med ispakker. Køber påtager sig risikoen for en sådan levering.
$213.61
fra tyske apoteker til din adresse
Brugsanvisning til Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampuller (21 stk)
Anvendelsesområde
Denne antroposofiske medicin bruges som en supplerende behandling af tumorsygdomme.Ifølge den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen tjener den til at aktivere form- og integrationskræfterne hos voksne for at opløse selvstændige vækstprocesser og reintegrere dem i kroppen.Dette kan være nyttigt for flere typer tumorsygdomme, herunder:
Ondartede tumorsygdomme, selvom de er ledsaget af lidelser i de bloddannende organer.
Godartede tumorsygdomme.
Forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer (forebyggelse af recidiv).
Forstadier til visse kræftformer (definerede præcancerøse læsioner).
Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser
Dette præparat indeholder følgende aktive ingredienser og hjælpestoffer:
0,015 mg egemistelten presset juice.
0,02 mg misteltenurt.
Viscum album (hom./anthr.).
Ascorbinsyre som hjælpestof.
Dinatriumhydrogenphosphat 2-vand som hjælpestof.
Natriumdihydrogenphosphat 1-vand som hjælpestof.
Vand, til injektionsformål som hjælpestof.
Kontraindikationer
Præparatet må ikke anvendes, hvis du har kendt allergi over for misteltenpræparater.Ved akutte inflammatoriske eller stærkt febersygdomme (kropstemperatur over 38°C) bør behandlingen først påbegyndes eller fortsættes, efter at feberen eller betændelsen er aftaget.Det er heller ikke anvendeligt til kroniske granulomatøse sygdomme, alvorlige autoimmune sygdomme under immunsuppressiv terapi og hyperthyroidisme med hjertebanken.
Dosering
Doseringen udføres individuelt efter lægens anvisninger og afhænger af patientens reaktionssituation.Der kræves ingen recept til dette produkt.
Induktionsfase: Behandlingen begynder typisk med en styrke på 0,02 mg tre gange om ugen.Dosis øges derefter gradvist, indtil den optimale koncentration er nået.Styrkeniveauerne D 10 - D 30 anvendes efter individuelle indikationer.
Vedligeholdelsesfase: Den individuelle dosis kan allerede være på en styrke på 0,02 mg.Ellers øges koncentrationen gradvist til 0,2 mg, 2 mg og 20 mg, hver med 2-3 injektioner om ugen.Hvis reaktionerne er alvorlige, kan dosis reduceres eller ændres til et lavere styrkeniveau.Den optimale dosis bør vurderes med 3-6 måneders mellemrum.
Dosering ved nedsat nyrefunktion: Der er ingen specifikke doseringsanbefalinger til patienter med nedsat nyrefunktion.Erfaringer til dato har vist, at der ikke er behov for dosisjustering.
Anvendelsesvarighed: Behandlingens varighed er ikke begrænset og bestemmes af lægen.Det afhænger af den individuelle risiko for tumorgentagelse og patientens tilstand.Terapi kan vare flere år med pauser af stigende længde.
Påføringsfejl: Ved overdosis kan der opstå reaktioner som beskrevet under bivirkninger.Den næste injektion bør kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og i en reduceret dosis.Hvis en applikation savnes, skal den normale behandlingsplan fortsættes.Hvis behandlingen afbrydes, skal den lave startdosis startes igen, når den startes igen.
Indtag
Den subkutane injektion skal om muligt udføres i nærheden af tumoren eller metastasen, ellers i forskellige dele af kroppen.Injicer ikke i betændte hudområder eller strålingsområder.Injektionsteknikken bør læres af en erfaren person.Ampuller skal injiceres umiddelbart efter åbning og bør ikke bruges til efterfølgende injektioner.
For styrkeniveauer D 10, D 20 og D 30 kan den nødvendige dosis i særlige tilfælde blandes i en infusionsopløsning og langsomt infunderes intravenøst.Infusionstiden skal vare mindst 90 minutter for 250 ml.Dosering og hyppighed bestemmes individuelt af lægen.
Patientoplysninger
Særlig forsigtighed er påkrævet, når dosis øges for at undgå allergiske reaktioner.Efter pauser i behandlingen kan reaktionsviljen ændres, så en lavere startdosis kan være nødvendig.Ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller hjernemetastaser med risiko for øget intrakranielt tryk bør præparatet kun anvendes, hvis det er specifikt ordineret af en læge.Inden injektionen skal ampullen opvarmes kort i hånden.
Det vides ikke, om lægemidlet påvirker evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Men hvis der opstår symptomer såsom feber, der er relateret til brugen af præparatet, bør du ikke aktivt køre bil eller betjene maskiner, før disse symptomer er aftaget.
Graviditet
Der er ingen data om eksponerede gravide kvinder for dette præparat.Dyreforsøg afslører ikke særlige farer for mennesker, men der mangler tilstrækkelige undersøgelser af virkningerne på fødsel og postnatal udvikling.Forsigtighed tilrådes ved brug under graviditet og amning, og konsultation med en læge er påkrævet.
Noter
For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.
ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg ampuller.Registreret homøopatisk medicin, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.
Anmeldelser af Lægemidler
Der er ingen anmeldelser for dette produkt.











