Proagent SE øjendråber, 80X0,5 ml

Anvendelsesområde

Proagent SE øjendråber er velegnede til at lindre symptomer på tørre øjne.De dulmer irriterede og anstrengte øjne, styrker tårefilmen og fugter øjnene.Typiske tegn omfatter tørhed, en fornemmelse af fremmedlegeme (svarende til et sandkorn i øjet), svie, kløe, rødme og øget følsomhed.

Tørre øjne kan være forårsaget af forskellige faktorer, herunder miljøfaktorer som tør luft eller lange perioder med skærmtid, såvel som interne faktorer som sygdom, graviditet, overgangsalder eller alder.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienserne i Proagent SE øjendråber omfatter 10 mg Povidone K25, borsyre, natriumchlorid, natriumhydroxid og renset vand.

Kontraindikationer

Hvis du er kendt for at være overfølsom over for nogen af de nævnte ingredienser, bør øjendråberne ikke bruges.

Dosering

Øjendråberne kan bruges op til fem gange om dagen, eller oftere, hvis det er nødvendigt.En dråbe anbringes i konjunktivalsækken.

Indtag

Øjendråberne er beregnet til brug på øjnene.

Patientoplysninger

Hvis der anvendes andre øjendråber, bør der tillades et interval på mindst 15 minutter før brug af Proagent SE øjendråber.Produktet indeholder ingen konserveringsmidler og kan derfor også bruges af kontaktlinsebrugere uden at fjerne linserne først.

Graviditet

Hvis du er gravid, ammer eller mistænkes for at være gravid, bør du søge læge eller apoteksråd før brug.

Noter

Produktet bør ikke bruges, hvis emballagen er beskadiget.Den skal beskyttes mod varme, sollys og fugt og opbevares ved en temperatur under 25°C.Enkeltdosisbeholderen skal bruges umiddelbart efter åbning og derefter kasseres.Opbevar produktet utilgængeligt for børn og undgå, at spidsen af beholderen kommer i kontakt med øjet.

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Adresse på udbyderen/producenten

Alcon Deutschland GmbH
Ottostr.1
63741 Aschaffenburg

Vigtig information (obligatorisk information)

Proagent SE øjendråber.Aktiv ingrediens: Povidone K25.Anvendelsesområder: Tørre øjne, fugtende ved brug af hårde og bløde kontaktlinser.

Denne folder blev sidst revideret i september 2017.

Kilde: Oplysninger i indlægssedlen
Pr.: 07/2018