Emla puds, 2X1 stk

Emla® plastre

Emla® plaster er et anæstesiplaster, der bruges til at lokalbedøve huden.Det hjælper med at mindske smertefornemmelsen ved nålestik og mindre kirurgiske indgreb, hvilket bidrager til en smertefri behandling.Plasteret er særligt anvendeligt til vaccinationer, injektioner, blodudtagninger og placering af venekanyler.Den er ideel til voksne, teenagere og børn og kan også bruges på små børn.

Emla® plaster indeholder de aktive ingredienser lidocain og prilocain, som blokerer ledningen af smertestimuli.Virkningen begynder efter cirka en time og varer mindst to timer.Plasteret er nemt at bruge og klæbes direkte på det hudområde, der skal bedøves.Den er dermatologisk testet og opfylder de højeste kvalitetsstandarder.

Der kræves ingen recept til dette produkt.Det fås på apoteker uden recept.

Anvendelsesområde

Emla® plaster bruges til at lokalbedøve huden.Det er særligt velegnet til bedøvelse før nåleindsættelse, som under blodprøver eller vaccinationer.Plastret er dermatologisk testet og giver mulighed for enkel og ukompliceret påføring.Det reducerer smertefornemmelsen ved det behandlede hudområde, hvilket bidrager til en smertefri behandling.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Emla® plaster indeholder følgende aktive ingredienser og hjælpestoffer: 25 mg lidocain, 25 mg prilocain, carbomer 974P, cellulose, natriumhydroxid, PEG-54 ricinusolie, hydrogeneret, poly(acrylamid-co-isooctylacrylat), polyethylen, polyethylen, film og silikoniseret vand.

Kontraindikationer

Emla® plastre må ikke bruges, hvis du er overfølsom over for de aktive ingredienser lidocain og prilocain eller et af de øvrige indholdsstoffer.Plastret bør heller ikke bruges, hvis du er overfølsom over for andre smertestillende midler (lokalbedøvelsesmidler af amidtypen).

Dosering

For voksne og unge over 12 år er den anbefalede dosis at påføre et eller flere plastre på de hudområder, der skal behandles, og lade virke i en time.Det er enkelt og ukompliceret at klæbe på plastrene.Gipsets reaktionstid er 1-2 timer efter, at det har siddet fast på det hudområde, der skal behandles.Pudsen må ikke skæres eller på anden måde opdeles.Følg instruktionerne i indlægssedlen.

Indtag

Emla® plaster bruges til påføring af huden.De hudområder, der skal behandles, skal renses og tørres, før plasteret tages i brug.Barber om nødvendigt det hudområde, der skal behandles, på forhånd.Plasteret klæbes på huden og kun presset fast på yderkanten, så ingen emulsion kan slippe ud til siden under plasteret.Det er tilrådeligt at skrive ned, hvornår plasteret blev påført på kanten.

Patientoplysninger

Vær særlig forsigtig, når du bruger medicinen, hvis du lider af en medfødt eller erhvervet bloddannelsesforstyrrelse (methæmoglobinæmi) eller en mangel på et bestemt enzym (glucose-6-phosphatdehydrogenase).I disse tilfælde er der en øget risiko for, at koncentrationen af methæmoglobin i dit blod bliver for høj.Præparatet bør derfor ikke anvendes i disse tilfælde.

Methæmoglobinæmi er en sygdom, hvor noget af blodpigmentet hæmoglobin er omdannet til methæmoglobin.Når der er for meget methæmoglobin, kan blodet ikke længere ordentligt forsyne kroppen med ilt.Tegnene på dette er en blågrå misfarvning af huden omkring læber og fingre, rastløshed, kvalme, svimmelhed og hovedpine.

Medicinen bør ikke anvendes på åbne sår.Du bør ikke bruge præparatet før en vaccination med levende vacciner i huden (f.eks. tuberkulosevaccination), da det ikke er sikkert, om vaccinationen så virker.Selvom kliniske undersøgelser indikerer, at effekten af denne form for vaccination ikke påvirkes af brugen af præparatet, bør effektiviteten af en sådan vaccination kontrolleres.Hvis du ønsker at bruge produktet før en vaccination, så spørg din læge.

Hvis du lider af en bestemt form for hudbetændelse (atopisk dermatitis), kan det være tilstrækkeligt at lade plasteret sidde i en kortere periode på 15 til 30 minutter.En eksponeringstid på mere end 30 minutter kan føre til øget forekomst af lokale vaskulære reaktioner hos disse patienter, især rødme på administrationsstedet og i nogle tilfælde individuelle lokale, punkterede hudforandringer (petekkier) og inflammatorisk hudblødning (purpura).

Præparatet bør kun anvendes med særlig forsigtighed i området omkring øjet, da det irriterer øjnene.Derudover kan der opstå skader på hornhinden, hvis øjenlåget er bedøvet og øjenlågsrefleksen derfor mangler.Hvis medicinen ved et uheld kommer i kontakt med øjet, skylles øjet straks med rigeligt lunkent vand.Beskyt dine øjne, indtil du kan mærke eller se igen.

Lægemidlet bør ikke anvendes til for tidligt fødte børn født før 37 uger af graviditeten, til nyfødte og spædbørn op til 3 måneders alderen og til spædbørn op til 12 måneder, hvis produktet anvendes sammen med lægemidler, der fremmer dannelsen af methæmoglobin (f.eks. sulfonamider).

Hos nyfødte og spædbørn under 3 måneder blev der observeret en stigning i koncentrationen af methæmoglobin i blodet op til 12 timer efter brug af præparatet.Denne stigning var midlertidig og havde ikke en væsentlig indvirkning på sundhedstilstanden.

Før fjernelse af bløddyrsvorter hos børn, der lider af en bestemt form for hudbetændelse (atopisk dermatitis), anbefales en eksponeringstid på 30 minutter.Undersøgelser har ikke bevist effektiviteten af lægemidlet, når man tager blod fra hælen på nyfødte.

Når det anvendes i de anbefalede doser, har lægemidlet ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Graviditet

Der er på nuværende tidspunkt ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af lægemidlet under graviditet og amning.Det forventes dog, at lidocain og prilocain er blevet brugt til et stort antal gravide kvinder og kvinder i den fødedygtige alder.

Lidocain og prilocain, de aktive ingredienser i præparatet, krydser placenta.Der er dog indtil videre ikke observeret teratogene virkninger ved brug under graviditet.Selvom det ved brug på huden kan antages, at kun en lille mængde af de aktive ingredienser kommer ind i blodbanen, skal man være forsigtig, når man bruger produktet under graviditet.

Lidocain og højst sandsynligt prilocain, de to aktive ingredienser i lægemidlet, går over i modermælken.Men ved dosering som angivet sker dette i så små mængder, at risikoen for bivirkninger hos det ammede barn vurderes at være lav.Spædbarnets kontakt med de behandlede hudområder bør undgås.

Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.

Noter

Brug ikke medicinen på sår eller slimhinder.For allergisk hud kan en kortere eksponeringstid af plasteret på omkring 15-30 minutter være tilstrækkelig.Vær forsigtig, når du bruger plasteret omkring øjet, da medicinen irriterer øjets hornhinde.I tilfælde af utilsigtet kontakt med øjet, skyl øjet med rigeligt lunkent vand.Hvis virkningen varer i mere end 5 timer, aftager den bedøvende virkning.

For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.

Ingredienser

Aktive ingredienser: 1 medicinsk plaster indeholder 25 mg lidocain og 25 mg prilocain.Andre ingredienser: Makrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, natriumhydroxid til pH-justering, renset vand, cellulose, polyethylen, poly(acrylamid-co-isooctylacrylat), bleget slipfilm, belagt med polyethylen og silikoniseret.

Ansøgning

Læs venligst brugsanvisningen før brug.Emla® gips er let og ukompliceret at bruge.Sørg for, at det hudområde, der skal bedøves, er rent, tørt og fri for makeup eller olie.Du klæber derefter plasteret på det hudområde, der skal bedøves, cirka 1 time før.Varigheden af anæstesien er mindst 2 timer.Hvis du bruger Emla® i dit ansigt, er eksponeringstiden 30 - 60 minutter.Lider du af atopisk dermatitis, må eksponeringstiden ikke være længere end 30 minutter.

Pudsen må ikke skæres eller på anden måde opdeles.Følg instruktionerne i indlægssedlen.