Lavanid sårgel med 0,04% polihexanid, 1X40 g

Beskrivelse og produktprofil

Kroniske sår er ofte forurenet med dødt væv og bakterier.For vellykket behandling er det nødvendigt at fjerne sårplakken og forsigtigt rense og fugte såret.Lavanid - Wundgel og Lavanid Wundgel V+ er sterile, brugsklare hydrogeler, der er specielt udviklet til at rense og fugte kroniske og akutte sår.Lavanid sårgel V+ er mere tyktflydende end den konventionelle Lavanid sårgel.Begge produkter indeholder polyhexanid som konserveringsmiddel i en koncentration på 0,04%.Polyhexanid bruges ofte til at behandle kroniske sår og forbrændinger.Udover at rense og fugte sår, er sårgelerne også velegnede til konserverende forbindinger, især til sår, der er koloniseret med multiresistente bakterier.Disse forbindinger reducerer risikoen for spredning af bakterier og beskytter såret mod ydre bakterier.

Ingredienser

Hovedingredienserne i sårgelen er Ringers opløsning, glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose og polyhexanid 0,04%.Ringers opløsning består af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O og vand til injektionsvæsker.

Anvendelsesområder

Sårgelen bruges til at fugte og rense sår samt til konserverende befugtning af forbindinger og sårforbindinger.

Vævskompatibilitet

Kombinationen af Ringers opløsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget godt tolereret af væv i eksperimentelle og kliniske undersøgelser.Sårgelen påvirker ikke dannelsen af nyt sundt væv og forårsager ikke lokal irritation.Applikationen er smertefri.På grund af sin gode vævskompatibilitet er sårgelen også velegnet til gentagne og længerevarende sårbehandlinger.

Anvendelsesvejledning

Såret skal først klargøres og renses som normalt.Sårgelen påføres såret eller en sårforbinding, og såret klædes på som normalt.Sårgelen forbliver på såret indtil næste bandageskift.For optimal fugtning bør mængden af sårgel øges, efterhånden som intervallerne mellem bandageskift øges.Ved sammenvoksninger til såret skal bandagen fugtes tilstrækkeligt med skylleopløsning inden den løsnes.Hvis sårgelen skal genbruges, skal anvisningen om holdbarhed overholdes.

Kontraindikationer

Sårgelen må ikke bruges, hvis du er overfølsom over for nogen af indholdsstofferne eller i området omkring brusk og led.Der er i øjeblikket ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af det under graviditet og amning.Sårgelen bør derfor kun anvendes, hvis der er en overbevisende indikation.

Forholdsregler for brug og advarsler

Sårgelen er kun beregnet til udvortes brug og må ikke blandes med tilsætningsstoffer.Den er steril, så længe emballagen er intakt og må ikke resteriliseres.Efter udløbsdatoen bør sårgelen ikke længere bruges.

Interaktioner med andre agenter

Når det bruges i kombination med andre sårbehandlingsprodukter, bør brugsanvisningen til disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med ingredienserne i sårgelen.På grund af uforenelighedsproblemer med ingrediensen polyhexanid, må sårgelen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer, såsom anioniske overfladeaktive stoffer eller anioniske geleringsmidler samt PVP-produkter indeholdende jod.Disse stoffer skal om nødvendigt skylles generøst ud af såret, hvis de tidligere er kommet i kontakt med såret.

Bivirkninger

Ingrediensen polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner.I individuelle tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner i immunsystemet (anafylaktiske reaktioner).Brugere og/eller patienter opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser, der opstår i forbindelse med produktet, til producenten og den relevante myndighed.

Noter og information om holdbarhed

Udløbsdatoen er angivet på beholderen.Efter udløbsdatoen bør sårgelen ikke længere bruges.Holdbarheden efter åbning er 1 måned.Sårgelen er steril, så længe emballagen er uåbnet og ubeskadiget.Selvom steriliteten ikke længere er gyldig, når beholderen er åbnet, er en brugsperiode på en måned efter åbning mulig på grund af konserveringen.Forudsætningen herfor er, at indholdet er beskyttet mod forurening.Beholderen må ikke komme i kontakt med såret.Åbningen skal lukkes igen umiddelbart efter hver brug.Gelrester ved åbningen skal tørres af med en steril kompres.

Bortskaffelsesinstruktioner

Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmateriale skal ske i overensstemmelse med specifikke nationale regler.

Receptfri meddelelse

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Adresse på udbyderen/producenten

SERAG-WIESSNER GmbH & Co.KG
At stoppe bolden 8-12
95119 Naila