ISOTONISCHE NaCl-opløsning 0,9% Eifelfango Inj. opløsning, 50x2 ml

Brugsanvisning til den isotoniske natriumchloridopløsning 0,9 % Eifelfango injektionsopløsning

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Kære bruger, kære bruger!Læs venligst følgende indlægsseddel omhyggeligt, fordi den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på, når du bruger denne medicin.Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Stof- eller indikationsgruppe

Den isotoniske natriumchloridopløsning 0,9 % Eifelfango injektionsopløsning tjener som en bæreropløsning.1 ml indeholder 0,154 mmol chloridioner (Cl-) og 0,154 mmol natriumioner (Na+).

Anvendelsesområder

Denne opløsning bruges som bæreropløsning til elektrolytkoncentrater og kompatible medikamenter.

Kontraindikationer

Anvendelsen er ikke egnet, hvis der er et øget natriumindhold i blodet (hypernatriæmi) eller et øget kloridindhold i blodet (hyperchloræmi).

Brug under graviditet og amning

Der er ingen bekymringer om brug under graviditet og amning.

Forholdsregler ved brug

Indtil videre kendes ingen særlige forholdsregler.

Interaktioner med andre agenter

Til dato er der ingen kendte interaktioner med andre lægemidler.

Advarsler

Der er ingen særlige advarsler.

Doseringsvejledning, type og varighed af påføring

Opløsningen kan injiceres subkutant, intramuskulært eller intravenøst.Doseringen, typen af påføring og brugsvarigheden afhænger af informationen om lægemidlet opløst i den isotoniske natriumchloridopløsning.Når det bruges som bæreropløsning til elektrolytkoncentrater, er det vigtigt at følge brugsanvisningen for den medicin, der skal blandes.Hvis du har spørgsmål om brugen, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Råd i tilfælde af overdosering

Symptomer på overdosering kan omfatte overhydrering, øgede natrium- og kloridniveauer i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi), hyperosmolaritet og en acidotisk metabolisk tilstand.I tilfælde af en overdosis skal tilførslen af opløsningen afbrydes, eliminering via nyrerne accelereres og tilførslen af de tilsvarende elektrolytter reduceres.

Bivirkninger

Når det anvendes som anvist, kan bivirkninger ikke forventes.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek.Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Oplysninger om stoffets holdbarhed

Du må ikke længere bruge medicinen efter den udløbsdato, der står på foldeæsken og ampullen.Brug kun klare opløsninger i ubeskadigede beholdere!Opløsningen skal bruges umiddelbart efter åbning.Resterende lagre skal kasseres.Opbevar medicin utilgængeligt for børn.

Sammensætning

Medicinsk aktive ingredienser: 1000 ml indeholder natriumchlorid 9,00 g. Andre ingredienser: Vand til injektionsformål, saltsyre til pH-justering, titreringssurhed op til pH 7,4.

Doseringsform og indhold

Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 og 10 ml. Pakninger med 10, 50 og 100 ampuller á 2 ml. Pakninger med 5, 10, 50 og 100 ampuller á 10 ml.

Producent

EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Notat fra vores farmaceuter

Generelt forsyner vi dig gerne med vores produkter i almindelige husholdningsmængder med maksimalt 15 pakker pr.kvartal. Som en del af medicinsikkerheden forbeholder vi os retten til at fastsætte særskilte maksimale mængder for visse lægemidler.Dette gælder især for produkter, der kun bruges i kort tid eller har et øget potentiale for overdosering.