PARACETAMOL AbZ 500 mg tabletter, 20 stk

Paracetamol AbZ 500 mg tabletter

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Paracetamol AbZ 500 mg tabletter er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel, der bruges til symptomatisk behandling af milde til moderate smerter og/eller feber.Det aktive stof paracetamol virker smertelindrende og febernedsættende ved at blokere for dannelsen af visse budbringerstoffer i kroppen, som er involveret i udviklingen af smerter, feber og betændelse.

Anvendelsesområder

Paracetamol AbZ 500 mg tabletter anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og/eller feber.Disse omfatter blandt andet hovedpine, menstruationssmerter og tandpine.

Dosering og anvendelse

Tabletterne skal altid tages nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller efter konsultation med læge eller apotek.Doseringen afhænger af patientens kropsvægt og alder.Som regel er enkeltdosis 10 til 15 mg paracetamol pr. kg kropsvægt, men ikke mere end 60 mg pr. kg kropsvægt pr. dag.

Børn 4-8 år med en kropsvægt på 17-25 kg bør tage 1/2 tablet (250 mg paracetamol) 1-4 gange dagligt med et interval på mindst 6 timer.Børn 8-11 år med en kropsvægt på 26-32 kg bør tage 1/2 tablet (250 mg paracetamol) 4-6 gange dagligt med et interval på mindst 6 timer.Børn 11-12 år med en kropsvægt på 33-43 kg bør tage 1 tablet (500 mg paracetamol) 1-4 gange dagligt med et interval på mindst 6 timer.Unge på 12 år og derover og voksne, der vejer over 43 kg, bør tage 1-2 tabletter (500-1000 mg paracetamol) 1-4 gange dagligt med mindst 6 timers mellemrum.

Tabletterne skal synkes hele med rigeligt væske.Tabletten kan deles i lige store doser.Medicinen bør ikke tages i mere end 3 dage uden læge- eller tandlægerådgivning.

Særlige patientgrupper

Hos patienter med leverdysfunktion eller nyreinsufficiens skal dosis reduceres eller dosisintervallet forlænges.Ældre patienter kræver generelt ikke specifik dosisjustering, men hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion kan en dosisreduktion eller forlængelse af doseringsintervallet være nødvendig.

Opbevaring

Opbevar denne medicin utilgængeligt for børn.Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på den ydre karton og blisterpakningen efter "Anvendes senest".Hold blisterpakningen tæt lukket og opbevar den i den ydre karton for at beskytte indholdet mod lys og fugt.

Sammensætning

Den aktive ingrediens er paracetamol.Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol.De øvrige indholdsstoffer er povidon, croscarmellosenatrium, majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid og talkum.

Kontraindikationer

Denne medicin må ikke tages, hvis du er allergisk over for paracetamol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel.Hvis du har nedsat leverfunktion, alkoholmisbrug, nedsat nyrefunktion, Gilberts syndrom, arvelig enzymlidelse, anæmi på grund af hurtig nedbrydning af røde blodlegemer, glutathionmangel, væskemangel eller fejlernæring, bør medicinen kun tages efter konsultation med læge eller apotek.

Bivirkninger

Kun bivirkninger, der hidtil kun er opstået i undtagelsestilfælde, er beskrevet for lægemidlet.Hvis du bemærker ubehag eller ændringer under behandlingen, skal du kontakte din læge eller apotek.

Vigtige bemærkninger

Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruge det i længere tid end angivet i indlægssedlen uden lægehjælp.Hvis du bruger smertestillende medicin i længere tid, kan du opleve hovedpine forårsaget af smertestillende medicin.Sædvanlig brug af smertestillende medicin kan forårsage permanent nyreskade.Hvis du drikker alkohol regelmæssigt eller i høje niveauer, kan der opstå livstruende tilstande på grund af eksisterende leverskader, hvis medicinen også bruges.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.Paracetamol bør kun tages under graviditet efter omhyggelig afvejning af forholdet mellem fordele og risici.Paracetamol går over i modermælken. Da der ikke er kendte negative konsekvenser for spædbarnet, er det normalt ikke nødvendigt at afbryde amningen.