HELIXOR M ampuller 5 mg, 50 stk

Brugsanvisning for Helixor M 5 mg

Helixor® er et antroposofisk lægemiddel, der bruges til udvidet behandling af tumorsygdomme.Den indeholder et ekstrakt af frisk mistelten, som afhængig af varianten er lavet af fyrremistelten, æbletræsmistelten eller fyrremisteten.Injektionsvæsken tilberedes med vand til injektionsvæsker og natriumchlorid som ekstraktionsmiddel.

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelsesområder

I overensstemmelse med den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen, bruges Helixor® hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere vækstprocesser, der er blevet selvstændige.Dette omfatter maligne tumorsygdomme, herunder dem med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, benigne tumorsygdomme, definerede præcancerøse læsioner og forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer.

Aktive ingredienser og sammensætning

Helixor® fås i forskellige styrker afhængigt af den anvendte mængde frisk plantemateriale.Injektionsvæsken indeholder ekstrakter af frisk mistelten i forskellige koncentrationer, tilberedt med vand til injektionsvæsker og natriumchlorid.Den nøjagtige mængde ekstrakt varierer afhængigt af opløsningens styrke.

Anvendelse og dosering

Helixor® injiceres subkutant, hvis muligt i nærheden af tumoren eller metastaserne, ellers på forskellige steder i den intakte hud.Den sædvanlige dosis er 2 til 3 injektioner om ugen.Behandlingen begynder med en induktionsfase, hvor dosis øges gradvist, indtil vedligeholdelsesbehandling er opnået.Den optimale dosis bestemmes individuelt og kan justeres afhængigt af patientens reaktion.

En reduktion af dosis kan være nødvendig under stråling eller kemoterapi.I vedligeholdelsesfasen fortsætter behandlingen med den fastsatte optimale dosis, med rytmiske applikationer og pauser anbefalet for at undgå tilvænningseffekter.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede inflammatoriske reaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig mild hævelse af regionale lymfeknuder.Hvis der er feber over 38 °C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.

Helixor® må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme og autoimmune sygdomme med svære symptomer, hyperthyroidisme med hjertebanken samt primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk.

Opbevaring

Helixor® bør opbevares utilgængeligt for børn og bør ikke bruges efter udløbsdatoen.Ampullerne skal opbevares i den originale emballage og i køleskabet for at beskytte indholdet mod lys.

Mere information

Helixor® fås i en række pakkestørrelser, inklusive originalpakninger, bulkpakker og seriepakker med stigende koncentrationer.Den farmaceutiske iværksætter og producent er Helixorheil GmbH & Co. KG i Rosenfeld.

For yderligere information om medicinen kan du kontakte lægemiddelvirksomhedens lægeråd.