HELIXOR P ampuller 5 mg, 50 stk

Brugsanvisning for Helixor P 5 mg

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Aktiv ingrediens og sammensætning

Helixor P er en injektionsopløsning, der indeholder et ekstrakt af frisk fyrremistelten (Viscum album ssp. austriacum) som den aktive ingrediens.Ekstraktet fremstilles i forholdet 1:20, hvor mængden af frisk plante, der bruges til at lave en ampul, gives i milligram.Vand til injektioner og natriumchlorid i forholdet 99,91:0,09 anvendes som ekstraktionsmidler.En ampul indeholder ekstraktet af 5 mg frisk fyrremistelten.Derudover indeholder opløsningen natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.

Anvendelsesområder

Helixor P bruges i overensstemmelse med antroposofisk viden om menneskeheden og naturen.Hos voksne omfatter dette behandling af ondartede og godartede tumorsygdomme, ondartede sygdomme i de hæmatopoietiske organer, definerede præcancerøse læsioner og forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer.Lægemidlet er beregnet til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere selvstændige vækstprocesser.

Anvendelse og dosering

Helixor P injiceres subkutant, hvis muligt i nærheden af tumoren eller metastaserne, ellers forskellige steder i den intakte hud.Den sædvanlige dosis er 2-3 injektioner om ugen.Behandlingen starter normalt med en lav dosis, som gradvist øges, indtil den optimale individuelle dosis er bestemt.Denne dosis vil derefter fortsætte med at blive brugt i vedligeholdelsesfasen.Den nøjagtige dosis og behandlingsregime afhænger af sygdommens stadium og patientens respons.

En reduktion af dosis kan være nødvendig under stråling eller kemoterapi.Efter længere pauser i behandlingen skal dosis indledningsvis reduceres til det halve for en sikkerheds skyld.Varigheden af brugen bestemmes af den behandlende læge og afhænger af patientens individuelle tilstand.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede inflammatoriske reaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig mild hævelse af regionale lymfeknuder.Hvis der er feber over 38 °C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion først gives, efter at disse symptomer er aftaget og i reduceret dosis.Feberen forårsaget af Helixor P bør ikke undertrykkes af feberdæmpende medicin.

Helixor P må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme og autoimmune sygdomme med svære symptomer, under immunsuppressiv behandling og i tilfælde af hyperthyroidisme med hjertebanken.Overdosering kan forårsage overdreven inflammatoriske reaktioner.I dette tilfælde kan fugtige, kølige kompresser eller anti-inflammatoriske salvebandager hjælpe.

Opbevaring

Helixor P bør opbevares utilgængeligt for børn og bør ikke bruges efter udløbsdatoen.Ampullerne skal opbevares i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys.Helixor P 5 mg bør ikke opbevares over 30 °C.

Producent

Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld