HELIXOR P ampuller 20 mg, 50 stk

Brugsanvisning for Helixor P 20 mg

Helixor® A/-M/-P injektionsopløsning indeholder et ekstrakt af frisk mistelten som den aktive ingrediens i en koncentration på 1:20.Afhængig af varianten er den lavet af fyrremistelten (Helixor® A), æbletræsmistelten (Helixor® M) eller fyrremisteten (Helixor® P).Mængden af frisk plantemateriale, der bruges til en ampul, er udtrykt i milligram.Vand til injektioner og natriumchlorid i forholdet 99,91:0,09 anvendes som ekstraktionsmidler.

Denne antroposofiske medicin bruges til voksne til behandling af ondartede og godartede tumorsygdomme, samt til at forhindre tilbagefald efter tumoroperationer og ved definerede præcancerøse læsioner.Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelse og dosering

Helixor® administreres ved subkutane injektioner, om muligt tæt på tumoren eller metastaser, ellers i varierende områder af den intakte hud.Den sædvanlige dosis er 2-3 injektioner om ugen.Behandlingen starter med en lav dosis, som gradvist øges, indtil den optimale individuelle dosis er nået.

Den optimale dosis bestemmes ud fra forskellige reaktioner, såsom ændringer i subjektivt velbefindende, temperaturreaktioner, immunologiske reaktioner og lokale inflammatoriske reaktioner på injektionsstedet.For sensitive patienter eller patienter med allergi startes introduktionsbehandlingen med meget lave doser og øges langsomt.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede inflammatoriske reaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig mild hævelse af regionale lymfeknuder.Hvis der er feber over 38 °C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.

Helixor® må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme og autoimmune sygdomme med svære symptomer samt hyperthyroidisme med hjertebanken.Forsigtighed tilrådes, når det bruges sammen med andre immunaktive lægemidler.

Opbevaring

Helixor® bør opbevares utilgængeligt for børn og bør ikke bruges efter udløbsdatoen.Ampullerne skal opbevares i den originale emballage beskyttet mod lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør opbevares i køleskab, mens Helixor® 1 mg - 100 mg ikke bør opbevares over 30 °C.

Pakkens indhold

Helixor® fås i forskellige pakningsstørrelser, herunder originalpakninger med 8 ampuller af samme koncentration, bulkpakninger med 50 ampuller og seriepakker med 7 ampuller i stigende koncentrationer.Den nøjagtige sammensætning og mængden af den aktive ingrediens varierer afhængigt af ampullens koncentration.