HELIXOR M ampuller 30 mg, 50 stk

Brugsanvisning for Helixor M 30 mg

Der kræves ingen recept til dette produkt.Læs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig.Denne medicin er også tilgængelig uden recept.For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal Helixor® dog anvendes korrekt efter lægens anvisning.

Gem indlægssedlen.Du vil måske læse disse igen senere.Spørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for yderligere information eller råd.Hvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, bør du helt sikkert søge læge.Tal med lægen eller apoteket, hvis en af de anførte bivirkninger bliver værre, eller du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad er Helixor®, og hvad bruges det til?

Helixor® er et antroposofisk lægemiddel til udvidet behandling af tumorsygdomme.I overensstemmelse med den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen, bruges Helixor® hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere vækstprocesser, der er blevet selvstændige.Dette omfatter maligne tumorsygdomme, herunder dem med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, benigne tumorsygdomme, definerede præcancerøse læsioner og forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer.

Hvad skal du overveje, før du bruger Helixor®?

Helixor® må ikke anvendes, hvis du er overfølsom over for misteltenpræparater, lider af en akut betændelses- eller høj febersygdom, lider af kroniske granulomatøse sygdomme eller autoimmune sygdomme med svære symptomer eller er under immunsuppressiv behandling.Der skal også udvises forsigtighed, hvis du har en overaktiv skjoldbruskkirtel med et spolende hjerte.

Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du er overfølsom over for andre stoffer.I dette tilfælde skal der sikres særlig omhyggelig dosering med omhyggelig opfølgning af lægen.Ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk bør præparaterne kun administreres efter strenge indikationer og under tæt klinisk kontrol.

Hvis Helixor® bruges sammen med andre lægemidler, især immunaktive lægemidler, bør det kun bruges efter konsultation med en læge.Fortæl det til lægen eller apoteket, hvis du tager eller for nylig har taget anden medicin, også selvom det er ikke-receptpligtig medicin.

Virkninger af Helixor® på graviditet, udviklingen af det ufødte barn, fødslen og på barnets udvikling efter fødslen, især på udviklingen af bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barn/spædbarn, er ikke blevet undersøgt.Den mulige risiko for mennesker er derfor ukendt.Forsigtighed tilrådes ved brug under graviditet og amning.

Hvordan bruger man Helixor® A/M/P?

Brug altid Helixor® nøjagtigt efter lægens anvisning.Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.Injektionen udføres subkutant, om muligt nær tumoren eller metastasen, ellers forskellige steder på den intakte hud.Injicer ikke i betændte hudområder eller strålingsområder.Streng subkutan injektionsteknik skal overholdes.

Medmindre andet er foreskrevet, er den sædvanlige dosis en subkutan injektion 2-3 gange ugentligt.Terapi begynder med en introduktionsfase, hvor dosis gradvist øges.Den optimale dosis skal bestemmes individuelt.Reaktioner såsom ændringer i subjektivt velbefindende, temperaturreaktioner, immunologiske reaktioner og lokale inflammatoriske reaktioner på injektionsstedet skal tages i betragtning.

Ved strålebehandling eller kemoterapi kan en reduktion af dosis være nødvendig på grund af den ændrede reaktionssituation.I vedligeholdelsesfasen fortsætter behandlingen med den bestemte optimale individuelle dosis.For at undgå tilvænningseffekter anbefales rytmisk brug.

Hvilke bivirkninger er mulige?

En let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede betændelsesreaktioner omkring stikstedet for den subkutane injektion og midlertidig let hævelse af regionale lymfeknuder er harmløse.Hvis der er feber over 38°C eller større lokale reaktioner over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.

Lokale eller generelle allergiske eller allergilignende reaktioner kan forekomme, hvilket kræver seponering af præparatet og øjeblikkelig lægehjælp.Aktivering af allerede eksisterende inflammation og inflammatorisk irritation af overfladiske vener i injektionsområdet er mulig.Også her kræves en midlertidig pause i behandlingen, indtil betændelsesreaktionen aftager.

Hvordan skal Helixor® opbevares?

Opbevar medicin utilgængeligt for børn.Du må ikke bruge medicinen efter den udløbsdato, der står på hver ampul og æske.Opbevar ampullerne i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys.Opbevares i køleskabet.

Pakkens indhold og yderligere information

Hvilken 1 ml injektionsopløsning (1 ampul) Helixor® indeholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra frisk fyrremistelten/æbletræmistelten/fyrmistelten (plante til ekstrakt = 1:20) x mg* Ekstraktionsmiddel: vand til injektionsformål, natriumchlorid (99,91: 0,09).

Styrken i mg angiver mængden af frisk plantemateriale, der bruges til at fremstille 1 ampul Helixor® A/M/P.De øvrige indholdsstoffer er bordsalt, natriumhydroxid og, for Helixor® 0,01 mg til 30 mg, yderligere vand til injektionsformål.

Helixor® fås i følgende pakninger: originalpakninger (OP) med 8 ampuller af samme koncentration (0,01-100 mg), bulkpakninger (GP) med 50 ampuller af samme koncentration (1-100 mg) og seriepakninger (SE) med 7 ampuller i stigende koncentrationer.

Farmaceutisk iværksætter og producent: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Helixor® M 30 mg

Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra frisk æbletræ-misteltenekstrakt (1:20) Viscum album ssp. album;Ekstraktionsmidler: Vand til injektioner, natriumchlorid (99,91:0,09).

Anvendelsesområder efter den antroposofiske viden om menneske og natur.Disse omfatter (hos voksne): ondartede og godartede tumorsygdomme, ondartede sygdomme i de hæmatopoietiske organer, definerede præcancerøse læsioner og tilbagefaldsforebyggelse efter tumoroperationer.

1 Ampul indeholder: vandigt ekstrakt (1:20) fra frisk æbletræ-mistelten svarende til 30 mg frisk plante.Andre indholdsstoffer: natriumchlorid, natriumhydroxid, vand til injektionsvæsker.

Noter

For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.Helixor M ampuller 30 mg (pakningsstørrelse: 50 stk.) kræver et apotek og kan købes på dit postordreapotek.

Producent: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.