HELIXOR A Ampuller 50 mg, 8 stk

Brugsanvisning for Helixor A 50 mg

Helixor® er et antroposofisk lægemiddel, der bruges til udvidet behandling af tumorsygdomme.Den indeholder et ekstrakt af frisk mistelten, som afhængig af produktvariant er lavet af fyrremistelten, æbletræsmistelten eller fyrremisteten.Injektionsvæsken tilberedes med vand til injektionsvæsker og natriumchlorid som ekstraktionsmiddel.

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelsesområder

I overensstemmelse med den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen, bruges Helixor® hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere vækstprocesser, der er blevet selvstændige.Dette omfatter maligne tumorsygdomme, herunder dem med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, benigne tumorsygdomme, definerede præcancerøse læsioner og forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer.

Aktive ingredienser og sammensætning

Helixor® fås i forskellige styrker afhængig af mængden af brugt frisk mistelten.Injektionsopløsningen indeholder ekstrakter fra fyrremistelten, æbletræsmistelten eller fyrremisteten i forskellige koncentrationer.De øvrige indholdsstoffer er vand til injektionsvæsker, natriumchlorid og natriumhydroxid.

Anvendelse og dosering

Helixor® injiceres subkutant, hvis muligt i nærheden af tumoren eller metastaserne, ellers på forskellige steder i den intakte hud.Den sædvanlige dosis er 2-3 injektioner om ugen.Behandlingen begynder med en induktionsfase, hvor dosis øges gradvist, indtil vedligeholdelsesbehandling er opnået.Den optimale dosis bestemmes individuelt og kan varieres afhængigt af patientens reaktion.

En reduktion af dosis kan være nødvendig under stråling eller kemoterapi.For at undgå tilvænningseffekter anbefales rytmisk brug med vekslende doser og pauser.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede inflammatoriske reaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig mild hævelse af regionale lymfeknuder.Hvis der er feber over 38 °C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.

Helixor® må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme og autoimmune sygdomme med svære symptomer, hyperthyroidisme med hjertebanken samt primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk.

Opbevaring

Helixor® bør opbevares utilgængeligt for børn og bør ikke bruges efter udløbsdatoen.Ampullerne skal opbevares i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør opbevares i køleskab, mens Helixor® 1 mg - 100 mg ikke bør opbevares over 30 °C.

Mere information

Helixor® fås i forskellige pakningsstørrelser, herunder originalpakninger med 8 ampuller af samme koncentration, bulkpakninger med 50 ampuller og seriepakker med 7 ampuller i stigende koncentrationer.

For yderligere information, kontakt venligst lægemiddelfirmaet.