HELIXOR P-serie pakke II ampuller, 7 stk

Brugsanvisning til Helixor P-seriens pakke II

Helixor® A/-M/-P injektionsopløsning indeholder ekstrakter fra frisk mistelten.Afhængig af varianten er den lavet af fyrremistelten (Helixor® A), æbletræsmistelten (Helixor® M) eller fyrremisteten (Helixor® P).Mængden af frisk plante, der bruges til at lave en ampul, er angivet i milligram.Vand til injektionsvæsker og natriumchlorid tjener som ekstraktionsmidler.

I overensstemmelse med den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen, bruges Helixor® hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere vækstprocesser, der er blevet selvstændige.Dette omfatter maligne og benigne tumorsygdomme, også med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, definerede præcancerøse læsioner og forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer.

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelse og dosering

Helixor® administreres ved subkutan injektion, om muligt nær tumorer eller metastaser.Alternativt kan andre intakte hudområder såsom mavehuden, overarmen eller lårene også vælges.Injicer ikke i betændte hudområder eller strålingsområder.Den sædvanlige dosis er 2-3 injektioner om ugen, begyndende med en lav dosis og gradvist at øge den.

Den optimale dosis bestemmes individuelt og kan justeres afhængigt af patientens reaktion.Under behandlingen bør temperaturreaktioner, lokale inflammatoriske reaktioner og subjektivt velbefindende overvåges.I tilfælde af for kraftige reaktioner bør dosis reduceres.

Vedligeholdelsesfasen involverer rytmisk påføring for at undgå tilvænningseffekter.Dette kan opnås ved at veksle doser med lavere doser, rytmisere injektionsintervallerne eller tilføje pauser.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede inflammatoriske reaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig hævelse af regionale lymfeknuder.Hvis der er feber over 38 °C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.

Helixor® må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme og autoimmune sygdomme med svære symptomer, hyperthyroidisme med hjertebanken samt primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk.

Sammensætning og opbevaring

Helixor® fås i forskellige styrker afhængigt af den anvendte mængde frisk plantemateriale.Ud over misteltenekstraktet indeholder injektionsopløsningen også natriumchlorid og vand til injektionsformål.Helixor® bør opbevares i køleskab, og højere doser bør ikke opbevares over 30°C.

Producent

HELIXOR Remedy GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld