HELIXOR A Ampuller 100 mg, 50 stk

Brugsanvisning for Helixor A 100 mg

Kære patient, kære patient!Læs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig.Der kræves ingen recept til dette produkt.For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal Helixor® dog anvendes korrekt efter lægens anvisning.

Gem indlægssedlen.Du vil måske læse disse igen senere.Spørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for yderligere information eller råd.Hvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, bør du helt sikkert søge læge.Tal med lægen eller apoteket, hvis en af de anførte bivirkninger bliver værre, eller du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad er Helixor®, og hvad bruges det til?

Helixor® er et antroposofisk lægemiddel til udvidet behandling af tumorsygdomme.I overensstemmelse med den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen, bruges Helixor® hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere vækstprocesser, der er blevet selvstændige.Dette omfatter maligne tumorsygdomme, herunder dem med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, benigne tumorsygdomme, definerede præcancerøse læsioner og forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer.

Hvad skal du overveje, før du bruger Helixor®?

Helixor® må ikke anvendes, hvis du er overfølsom over for misteltenpræparater, lider af akut inflammatorisk eller høj febersygdom, lider af kroniske granulomatøse sygdomme og autoimmune sygdomme med svære symptomer eller er under immunsuppressiv behandling.Helixor® bør heller ikke bruges, hvis du har en overaktiv skjoldbruskkirtel med et spolende hjerte.

Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du er overfølsom over for andre stoffer.I dette tilfælde skal der sikres særlig omhyggelig dosering med omhyggelig opfølgning af lægen.Ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk bør præparaterne kun administreres efter strenge indikationer og under tæt klinisk kontrol.

Hvis Helixor® bruges sammen med andre lægemidler, især immunaktive lægemidler, bør det kun bruges efter konsultation med en læge.Fortæl din læge eller apoteket, hvis du tager eller bruger anden medicin.

Virkninger af Helixor® på graviditet, udviklingen af det ufødte barn, fødslen og på barnets udvikling efter fødslen, især på udviklingen af bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barn/spædbarn, er ikke blevet undersøgt.Forsigtighed tilrådes ved brug under graviditet og amning.

Hvordan bruger man Helixor® A/M/P?

Brug altid Helixor® nøjagtigt efter lægens anvisning.Injektionsopløsningen injiceres subkutant (under huden), om muligt nær tumoren eller metastasen eller i forskellige områder af den intakte hud.Injicer ikke i betændte hudområder eller strålingsområder.Streng subkutan injektionsteknik skal overholdes.

Medmindre andet er foreskrevet, er den sædvanlige dosis en subkutan injektion 2-3 gange ugentligt.Terapi begynder med en introduktionsfase, hvor dosis gradvist øges.Den optimale dosis skal bestemmes individuelt baseret på responser såsom subjektivt velbefindende, temperaturrespons, immunologisk respons og lokal inflammatorisk respons på injektionsstedet.

En reduktion af dosis kan være nødvendig under stråling eller kemoterapi.I vedligeholdelsesfasen fortsætter behandlingen med den bestemte optimale individuelle dosis, med rytmisk brug og pauser anbefalet.

Hvilke bivirkninger er mulige?

En let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede inflammatoriske reaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig let hævelse af regionale lymfeknuder er uskadelige.Hvis der er feber over 38 °C eller større lokale reaktioner på over 5 cm i diameter, bør den næste injektion først gives, efter at disse symptomer er aftaget og i reduceret dosis.

Lokale eller generelle allergiske reaktioner kan forekomme, hvilket kræver seponering af præparatet og øjeblikkelig lægehjælp.Aktivering af allerede eksisterende inflammation og inflammatorisk irritation af overfladiske vener i injektionsområdet er også mulig.

Hvordan skal Helixor® opbevares?

Opbevar medicin utilgængeligt for børn.Du må ikke bruge medicinen efter den udløbsdato, der står på hver ampul og æske.Opbevar ampullerne i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg skal opbevares i køleskabet.Helixor® 1 mg - 100 mg må ikke opbevares over 30 °C.

Pakkens indhold og yderligere information

Hvilken 1 ml injektionsopløsning (1 ampul) Helixor® indeholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra frisk fyrremisteltenurt/æblemisteltenurt/fyrmisteltenurt (plante til ekstrakt = 1:20) x mg*.Ekstraktionsmiddel: vand til injektioner, natriumchlorid (99,91: 0,09).

Hvilken 2 ml injektionsopløsning (1 ampul) Helixor® A/M/P 100 mg indeholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra frisk fyrremistelten/æbletræmistelten/fyrmistelten (plante til ekstrakt = 1:20) 2.012 mg.Ekstraktionsmiddel: vand til injektioner, natriumchlorid (99,91: 0,09).

*Styrken i mg angiver mængden af frisk plantemateriale, der bruges til at fremstille 1 ampul Helixor® A/M/P.De øvrige indholdsstoffer er bordsalt, natriumhydroxid og, for Helixor® 0,01 mg til 30 mg, yderligere vand til injektionsformål.

Noter

For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.