HELIXOR M ampuller 100 mg, 8 stk

Brugsanvisning for Helixor M 100 mg

Kære patient, kære patient!Læs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig.Der kræves ingen recept til dette produkt.For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal Helixor® dog anvendes korrekt efter lægens anvisning.

Gem indlægssedlen.Du vil måske læse disse igen senere.Spørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for yderligere information eller råd.Hvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, bør du helt sikkert søge læge.Tal med lægen eller apoteket, hvis en af de anførte bivirkninger bliver værre, eller du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

1. Hvad er Helixor®, og hvad bruges det til?

Helixor® er et antroposofisk lægemiddel til udvidet behandling af tumorsygdomme.I overensstemmelse med den antroposofiske viden om menneskeheden og naturen, bruges Helixor® hos voksne til at stimulere form- og integrationskræfter til at opløse og reintegrere vækstprocesser, der er blevet selvstændige.Dette omfatter maligne tumorsygdomme, herunder dem med ledsagende lidelser i de bloddannende organer, benigne tumorsygdomme, definerede præcancerøse læsioner og forebyggelse af tilbagefald efter tumoroperationer.

2. Hvad skal du overveje, før du bruger Helixor®?

Helixor® må ikke anvendes, hvis du er overfølsom over for misteltenpræparater, lider af en akut betændelses- eller høj febersygdom, lider af kroniske granulomatøse sygdomme eller autoimmune sygdomme med svære symptomer eller er under immunsuppressiv behandling.Helixor® bør heller ikke bruges, hvis du har en overaktiv skjoldbruskkirtel med et spolende hjerte.

Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du er overfølsom over for andre stoffer.I dette tilfælde skal en omhyggelig dosering sikres med omhyggelig overvågning af lægen.Ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk bør præparaterne kun administreres efter strenge indikationer og under tæt klinisk kontrol.

Når du bruger Helixor® sammen med anden medicin, især immunaktiv medicin, bør dette kun gøres efter konsultation med din læge.Fortæl din læge eller apoteket, hvis du tager eller bruger anden medicin.

Virkninger af Helixor® på graviditet, udviklingen af det ufødte barn, fødslen og på barnets udvikling efter fødslen, især på udviklingen af bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barn/spædbarn, er ikke blevet undersøgt.Forsigtighed tilrådes ved brug under graviditet og amning.

3. Hvordan bruger man Helixor® A/M/P?

Brug altid Helixor® nøjagtigt efter lægens anvisning.Injektionen udføres subkutant, om muligt nær tumoren eller metastasen eller på forskellige steder på den intakte hud.Injicer ikke i betændte hudområder eller strålingsområder.Det anbefales ikke at trække Helixor® i en sprøjte sammen med anden medicin.Åbnede ampuller må ikke gemmes til senere injektion.

Den sædvanlige dosis er én subkutan injektion 2-3 gange om ugen.Terapi begynder med en introduktionsfase, hvor dosis gradvist øges.Den optimale dosis skal bestemmes individuelt og afhænger af forskellige reaktioner såsom subjektivt velbefindende, temperaturreaktion, immunologisk reaktion og lokal inflammatorisk reaktion på injektionsstedet.

En reduktion af dosis kan være nødvendig under stråling eller kemoterapi.I vedligeholdelsesfasen fortsætter behandlingen med den bestemte optimale individuelle dosis.For at undgå tilvænningseffekter anbefales rytmisk brug med vekslende doser og pauser.

Varigheden af brugen bestemmes af den behandlende læge og afhænger af den respektive risiko for tilbagefald og patientens individuelle tilstand eller fund.Den skal holde i flere år, med pauser af stigende længde som regel.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

En let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede betændelsesreaktioner omkring stikstedet for den subkutane injektion og midlertidig let hævelse af regionale lymfeknuder er harmløse. Hvis der er feber over 38°C eller større lokale reaktioner over 5 cm i diameter, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og med reduceret styrke eller dosis.

Lokale eller generelle allergiske eller allergilignende reaktioner kan forekomme, hvilket kræver seponering af præparatet og øjeblikkelig lægehjælp.Aktivering af allerede eksisterende inflammation og inflammatorisk irritation af overfladiske vener i injektionsområdet er også mulig.

Forekomsten af kronisk granulomatøs inflammation og autoimmune sygdomme under misteltenbehandling er blevet rapporteret.Symptomer på øget intrakranielt tryk i hjernetumorer/metastaser under misteltenbehandling er også blevet rapporteret.En immunosuppressiv effekt af højere doser kan ikke udelukkes.

5. Hvordan opbevares Helixor®?

Opbevar medicin utilgængeligt for børn.Lægemidlet må ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på hver ampul og æske.Opbevar ampullerne i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys.Opbevares i køleskabet.

6. Pakkens indhold og andre oplysninger

Hvilken 1 ml injektionsopløsning (1 ampul) Helixor® indeholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra frisk fyrremisteltenurt/æblemisteltenurt/fyrmisteltenurt (plante til ekstrakt = 1:20) x mg*.Ekstraktionsmidler: Vand til injektioner, natriumchlorid (99,91:0,09).

Helixor® fås i følgende pakninger: originalpakninger (OP) med 8 ampuller af samme koncentration (0,01-100 mg), bulkpakninger (GP) med 50 ampuller af samme koncentration (1-100 mg) og seriepakninger (SE) med 7 ampuller i stigende koncentrationer.

Farmaceutisk iværksætter og producent: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Noter

For information om risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.Helixor M ampuller 100 mg (pakningsstørrelse: 8 stk.) kræver et apotek og kan købes på dit postordreapotek.

Producent: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.