Isotonisk Nacl-opløsning 0,9% Eifel fango, 10x50 ml

Isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Eifel fango, opløsning til infusion

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelsesområder

Denne infusionsopløsning bruges til væske- og elektrolytterstatning ved hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning, hypotonisk dehydrering og isotonisk dehydrering.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation er tilstanden af overhydrering (hyperhydrering).Relative kontraindikationer omfatter nedsat kalium i blodet (hypokalæmi), øget natrium i blodet (hypernatriæmi), øget blodklorid (hyperchloræmi) og tilstande, der kræver restriktivt natriumindtag, såsom hjertesvigt, generaliseret ødem, lungeødem, hypertension, eclampsia og alvorlig nyreinsufficiens.

Brug under graviditet og amning

Der er ingen bekymringer om brug under graviditet og amning.

Forholdsregler ved brug

Kontrol af elektrolyt- og væskestatus er påkrævet.

Interaktioner med andre agenter

Indtil videre kendes ingen interaktioner.

Doseringsvejledning, type og varighed af påføring

Opløsningen anvendes til intravenøs infusion.Doseringen afhænger af væske- og elektrolytbehovet, som normalt er 40 ml/kg kropsmasse/dag eller 2 mmol natrium/kg kropsmasse/dag.Den maksimale infusionshastighed afhænger af den kliniske situation.Den maksimale daglige dosis er 3-6 mmol natrium/kg kropsmasse for voksne og 3-5 mmol natrium/kg kropsmasse for børn.Ved hypertonisk dehydrering bør for høje infusionshastigheder undgås for at forhindre en stigning i plasmaosmolaritet og plasmanatriumkoncentration.

Råd i tilfælde af overdosering

Symptomer på overdosering kan omfatte overhydrering, øgede natrium- og kloridniveauer i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi), hyperosmolaritet og en acidotisk metabolisk tilstand.I tilfælde af en overdosis bør tilførslen af opløsningen afbrydes, accelereret elimination via nyrerne bør fremmes, og tilførslen af de tilsvarende elektrolytter bør reduceres.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger omfatter øget natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi).

Oplysninger om stoffets holdbarhed

Lægemidlet må ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på kartonen og flaskens etiket.Brug kun klare opløsninger i ubeskadigede beholdere!Brug opløsningen umiddelbart efter åbning!Kassér resterende lager!

Sammensætning

Medicinsk aktive ingredienser: 1000 ml indeholder natriumchlorid 9,00 g. Andre ingredienser: Vand til injektioner, saltsyre til pH-justering.Titreringssurhed op til pH 7,4: <0,1 mmol/l.Teoretisk osmolaritet: 309 mOsm/l.pH-værdi: 4,5 - 7,0.

Doseringsform og indhold

Infusionsopløsning i injektionsflasker på 50 og 100 ml;Pakninger med 1, 5, 10 og 20 flasker.

Farmaceutisk iværksætter og producent

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.