Isotonisk Nacl opløsning 0,9% Eifel fango, 20x100 ml

Produktinformation: Isotonisk natriumchloridopløsning 0,9% Eifel fango

Den isotoniske natriumchloridopløsning 0,9% Eifelfango er en infusionsopløsning, der bruges til væske- og elektrolytterstatning.Det bruges blandt andet til hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning samt hypotonisk og isotonisk dehydrering.Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelsesområder

Opløsningen bruges til væske- og elektrolytterstatning under forskellige tilstande såsom hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning og hypotonisk og isotonisk dehydrering.

Kontraindikationer

Opløsningen må ikke anvendes under overvandingsforhold (hyperhydreringsforhold).Forsigtighed tilrådes i tilfælde af reduceret kaliumindhold i blodet (hypokalæmi), øget natriumindhold i blodet (hypernatriæmi), øget kloridindhold i blodet (hyperchloræmi), samt ved sygdomme, der kræver restriktivt natriumindtag, såsom hjertesvigt, generaliseret ødem, lungeødem, hypertension og svær eclampsi.

Brug under graviditet og amning

Der er ingen bekymringer om brug under graviditet og amning.

Forholdsregler ved brug

Regelmæssig kontrol af elektrolyt- og væskestatus er påkrævet.

Interaktioner med andre agenter

Indtil videre kendes ingen interaktioner.

Doseringsvejledning, type og varighed af påføring

Opløsningen infunderes intravenøst.Doseringen afhænger af væske- og elektrolytbehovet, som normalt er 40 ml pr. kg kropsmasse pr. dag eller 2 mmol natrium pr. kg kropsmasse pr. dag.Den maksimale infusionshastighed og daglige dosis bestemmes af den kliniske situation.I tilfælde af hypertonisk dehydrering bør for høje infusionshastigheder undgås.

Råd i tilfælde af overdosering

Symptomer på en overdosis kan omfatte overhydrering, øgede natrium- og kloridniveauer i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi), hyperosmolaritet og en acidotisk metabolisk tilstand.I tilfælde af en overdosis bør tilførslen af opløsningen afbrydes, accelereret elimination via nyrerne bør søges, og tilførslen af de tilsvarende elektrolytter bør reduceres.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger omfatter øget natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi).

Oplysninger om stoffets holdbarhed

Lægemidlet må ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på kartonen og flaskens etiket.Brug kun klare opløsninger i intakte beholdere.Opløsningen skal bruges umiddelbart efter åbning, og eventuelt resterende lager skal kasseres.

Sammensætning

1000 ml af opløsningen indeholder 9,00 g natriumchlorid.Andre ingredienser omfatter vand til injektioner og saltsyre til pH-justering.Den teoretiske osmolaritet er 309 mOsm/l og pH er mellem 4,5 og 7,0.

Doseringsform og indhold

Infusionsopløsningen fås i injektionsflasker på 50 og 100 ml.Pakninger indeholder 1, 5, 10 eller 20 flasker.

Farmaceutisk iværksætter og producent

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.