HELIXOR P ampuller 50 mg, 50 stk

Information om Helixor P 50 mg

Helixor® A/-M/-P injektionsopløsning indeholder et ekstrakt af frisk mistelten som den aktive ingrediens i forholdet 1:20.Afhængig af varianten er den lavet af fyrremistelten, æbletræsmistelten eller fyrremisteten.Mængden af frisk plante, der bruges til at lave en ampul, er angivet i milligram.De anvendte ekstraktionsmidler er vand til injektioner og natriumchlorid i et forhold på 99,91 til 0,09.

Helixor® anvendes i overensstemmelse med antroposofisk viden om menneskeheden og naturen.Det bruges til voksne til behandling af ondartede og godartede tumorsygdomme, herunder ledsagende lidelser i de bloddannende organer, samt til at forhindre tilbagefald efter tumoroperationer og ved definerede præcancerøse læsioner.

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Anvendelse og dosering

Helixor® injiceres subkutant, hvis muligt i nærheden af tumoren eller metastaserne, ellers på forskellige steder i den intakte hud.Den sædvanlige dosis er 2 til 3 injektioner om ugen.Behandlingen starter med en lav dosis, som gradvist øges, indtil en optimal individuel dosis er nået.Denne dosis fortsættes derefter i vedligeholdelsesfasen, med rytmiske påføringer og pauser anbefalet.

Den nøjagtige dosis og behandlingsregime afhænger af sygdomsstadiet og patientens individuelle reaktion.Hvis du får strålebehandling eller kemoterapi, kan en dosisreduktion være nødvendig.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger omfatter en let stigning i kropstemperaturen, lokaliserede inflammatoriske reaktioner omkring injektionsstedet og midlertidig hævelse af regionale lymfeknuder.Hvis du har feber over 38°C eller større lokale reaktioner, bør den næste injektion kun gives, efter at disse symptomer er aftaget og i en reduceret dosis.

Helixor® må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for misteltenpræparater, akutte inflammatoriske eller høj febersygdomme, kroniske granulomatøse sygdomme og autoimmune sygdomme med svære symptomer samt hyperthyroidisme med hjertebanken.Særlig forsigtighed er påkrævet ved overfølsomhed over for andre stoffer og ved primære hjerne- og rygmarvssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for øget intrakranielt tryk.

Sammensætning og opbevaring

En ampul Helixor® indeholder ekstraktet fra frisk mistelten i forskellige koncentrationer, afhængigt af varianten.De øvrige indholdsstoffer er bordsalt, natriumhydroxid og, i visse koncentrationer, vand til injektionsformål.

Helixor® bør opbevares utilgængeligt for børn og bør ikke bruges efter udløbsdatoen.Ampullerne skal opbevares i den originale emballage beskyttet mod lys.Helixor® 0,01 mg og 0,1 mg bør opbevares i køleskab, mens de øvrige koncentrationer ikke bør opbevares over 30 °C.

Mere information

Der kræves ingen recept til dette produkt.

Yderligere information om brug, dosering og bivirkninger kan findes i indlægssedlen.Læs disse omhyggeligt, og spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.